文章来源：思宇MedTech；编辑：Sophia
2024年7月1日，全球领先的心脏及放射介入手术专用一次性器械制造商——麦瑞通医疗公司（Merit Medical Systems，Nasdaq:MMSI）宣布已与EndoGastric Solutions 签署了资产购买协议。
根据协议，麦瑞通为购入用于治疗胃食管反流病（GERD）的EsophyX Z+ 设备支付了1.05亿美元（合约7.61亿人民币）的总现金对价。
EsophyX Z+ 设备
# 设备研发背景
药物治疗效果有限
一般而言，治疗胃食管反流病（GERD）的首选药物是质子泵抑制剂（PPI），通过抑制胃酸的分泌来减轻症状和促进食管黏膜的愈合。但也有不足之处：
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反应不佳：大约30%的GERD患者对足量的PPI治疗反应不佳，这种情况被称为难治性GERD（rGERD）。
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夜间酸突破：即使在使用PPI的情况下，一些患者仍可能经历夜间酸突破现象，即在夜间胃内pH值下降，导致症状恶化。
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非酸反流效果不明显：PPI主要针对胃酸的分泌，对于非酸反流（如弱酸反流或碱反流）的患者，PPI可能效果有限。
经口内镜下胃底折叠术（TIF）也可用于治疗GERD，目前该手术面临的挑战主要在于：
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精确的组织操作：手术需要在内镜下精确地操作组织，包括胃底折叠和固定。
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对于伴有食管裂孔疝的GERD患者，手术可能更加复杂，需要医生具备处理疝的技术能力。
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技术学习曲线长，对于未经过专门培训的医生，掌握TIF手术的技术可能需要一段时间的学习和实践。
EsophyX Z+ 设备的设计使得TIF 2.0 手术变得容易，并且能够产生一致且有效的胃底折叠，填补了药物治疗和更具侵入性手术之间的空白。
EsophyX Z+ 设备设计为微创、非药物治疗方法，旨在为需要和对药物治疗有反应的GERD患者提供一种替代方案。
该设备通过经口途径，使用内窥镜直接引导，重建胃食管瓣膜（GEV），恢复其作为反流屏障的功能。
图源 EndoGastric Solutions
EsophyX Z+ 设备采用了部分胃底折叠技术，使用SerosaFuse®植入式固定器双重部署来固定组织；
支持TIF 2.0 手术，具有良好的内窥镜兼容性，与成人尺寸的内窥镜兼容；
医生可使用标准内窥镜进行最大可见度的操作，同时部署固定器。
EsophyX Z+ 设备是在美国 FDA 于2007年批准的原始EsophyX设备的基础上发展而来。
2015年，EndoGastric Solutions 发布了第三代EsophyX Z模型平台；
而EsophyX Z+ 技术进一步发展，允许外科医生和胃肠病学家使用更先进的工具来治疗GERD。
麦瑞通医疗公司首席执行官 Fred P. Lampropoulos 表示：
“此次收购符合公司的增长计划：此次收购将扩大在现有专业领域的产品组合，扩大公司在全球胃肠道市场的影响力。此外也将对营业利润产生积极影响。”
Fred P. Lampropoulos 预计此次收购会对调整后净利润和每股收益产生增值影响，麦瑞通医疗公司在收购后重申了其 2024 年独立财务指引（如下图）：
预计截至2024年12月31日，总净销售额到13.12亿 — 13.25亿美元，心血管领域12.72亿 — 12.85亿美元，内窥镜领域则为3970万 — 4010万美元，实现8% — 9%的增长。
Fred P. Lampropoulos 表示，公司所收购的医疗器械资产在2023财年带来了约 2600 万美元的收入。从收购完成到2024年12月31日的这段时间里，麦瑞通预计购入的产品将贡献约1300万至1500万美元的营收。
# 关于 Merit Medical Systems
麦瑞通医疗公司(Merit Medical System Inc，NASDAQ：MMSI )，是一家全球领先的心脏及放射介入手术专用一次性器械制造商和销售商。
公司主要产品包括：介入充盈装置及其附件、诊断和治疗性导管及导丝、一次性压力监测设备、造影剂管理系统、非血管性支架、溶栓导管及注射器和针具等。
Merit目前在全球拥有6000多名员工及500多个销售和临床支持团队，中国是Merit除美国本土市场之外的最大国际市场。
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司负责Merit在中国地区的运营和管理。
公司在北京设有一个配送中心和行政办公室，在上海、广州和香港设有小型销售办事处，并通过在中国大陆的500多家分销商销售产品，产品主要转售给医院。
主编｜赵清 审核｜祎禾
