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近亿元!糖吉医疗完成C轮融资

近亿元!糖吉医疗完成C轮融资 思宇MedTech
2025-02-13
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近日,糖吉医疗顺利完成近亿元C轮融资。此次融资由朗玛峰创投衢州绿石基金两方共同参与,资金将赋能糖吉医疗加速在中国及国际市场的推广步伐、推进注册临床试验进程、建设生产产线、扩大生产规模等多个关键领域,极大地推进其商业化进程,为糖吉医疗在代谢病治疗领域的征途上注入强劲动力。


# 公司介绍


糖吉医疗成立于2016年,总部位于浙江省杭州市,是一家专注于代谢病治疗领域的创新型医疗器械公司。公司致力于通过消化道介入技术开发创新的治疗方案,以解决肥胖症、非酒精性脂肪肝炎(NASH)等代谢性疾病。凭借其全球首创的胃转流支架系统,糖吉医疗在代谢病治疗领域取得了显著的行业地位,并获得了国内外市场的广泛关注。


产品与技术介绍

糖吉医疗的核心技术基于“物理性隔绝肠道能量吸收”和“重塑肠道微生态”的科学原理,开发了全球首个肠道介入治疗肥胖症的三类医疗器械——胃转流支架系统

其工作原理借鉴了减重收益最大的胃旁路术(RYGB)(减重外科代谢手术中的一种),以微创介入的方式,通过胃镜在十二指肠及空肠上段置入一个套管隔离食糜,隔离了食糜和肠壁的接触,减少了糖和脂肪的吸收。

此外,通过支架隔绝食物对小肠的刺激后,隔绝营养物质的接触,重塑了肠道形态与肠粘膜结构,促使胃肠道细胞周转更快。同时,由于食物未被充分消化,被导流到了空肠远端,直接刺激了空回肠的 GLP-1 的受体的分泌,促进降糖和减重。并且,支架的置入会让人体肠道菌群得到根本性改善,肠道益生菌的比例显著增加。

胃转流支架系统原理(来自官网)

该产品置于十二指肠后,存留3-6个月即可通过无痛胃镜取出。临床疗效显示:置入3个月平均减重9KG, TWL% 10%;糖尿病等代谢疾病的相关血液指标得到了明显改善;支架取出后6个月,减重效果维持且有改善趋势。

市场表现:2024年初,胃转流支架系统获得中国国家药品监督管理局的批准,并于同年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性器械”认定。此外,该产品还获得了印尼医疗器械注册证,成功进入东南亚市场。

糖吉医疗还推出了肥胖症指标数据管理软件(DTx),该软件已获得全国首张减重类管理软件医疗器械注册证,进一步拓展了公司在数字化健康管理领域的布局。


历次融资情况

糖吉医疗自成立以来,已完成多轮融资,以下是其融资历程:

2018年A轮融资:金额未公开,投资方包括多家早期风险投资机构,主要用于技术研发和临床试验。

2020年B轮融资:金额未公开,投资方包括知名医疗投资机构,资金用于产品优化和市场拓展。

2023年B+轮融资:金额未公开,投资方包括战略投资者,资金用于进一步推进临床试验和市场布局。

2025年C轮融资:近亿元人民币,由朗玛峰创投和衢州绿石基金共同投资,资金将用于加速商业化进程、推进注册临床试验、建设生产产线及扩大生产规模。




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