2025年5月9日，创新心血管医疗器械公司CorFlow Therapeutics宣布，任命Chris O’Connell为董事会主席，接替Rick Geoffrion的职务。
这一人事变动并不简单。Chris O’Connell的职业履历高度浓缩了全球医疗器械“头部经验”：他在美敦力工作了21年，先后主导过心血管、糖尿病及修复治疗事业部，是当年美敦力扩张黄金期的执行委员会核心成员；此后，又担任Waters Corporation总裁兼CEO五年，带领公司实现营收与市值的双重增长。
过去几年，Chris以独立董事身份出现在多家医疗器械与生命科学公司董事会中。但这一次，他选择在CorFlow“上桌”，担任董事会主席。
从一家全球巨头到一家术式仍在试验阶段的公司，这不是轻易的决定。
CorFlow究竟做了什么，让这样一位业内老将愿意下注？
# CoFI：从“术中看不见的MVO”，到实时诊断+局部治疗
CorFlow的核心平台为Controlled Flow Infusion（CoFI）系统，聚焦于微血管阻塞（MVO）的术中识别与靶向治疗。MVO常见于急性心肌梗死患者，即使完成冠状动脉重建（PCI），仍可能因微血管灌注障碍导致远期不良预后。
目前主流介入路径尚缺乏能实时识别MVO并即时干预的工具，CoFI试图补全这一空白。
该系统由压力感应导丝、具输注与阻断功能的导管、控制台及一次性卡盒组成，搭载专有算法，可在术中实时评估远端血管压力反应，并计算MVO风险参数。整个系统兼容0.014导丝路径与6Fr导引导管，可无缝嵌入现有PCI流程。
此外，CoFI还支持局部药物递送治疗，通过受控“按摩式”注射，使药物穿透微血管阻塞区，有望改善再灌注质量。系统在2023年EuroPCR大会上公布的早期数据中显示：
MVO检测灵敏度达95%，特异性达91%
检测结果与CMRI显示的心肌损伤面积、阻塞范围呈显著相关
30天内无设备相关死亡或严重并发症报告
这类“术中识别+即刻治疗”的路径在冠脉介入中并不常见。Chris O’Connell在加入公告中评价：“CorFlow所做的，是一个真正为临床未被满足需求而生的平台，值得为之努力。”
# 两项核心临床推进中，B轮融资由顶级基金超额完成
CorFlow目前正同步推进两项临床试验：
这两项试验分别对应术中MVO诊断的“准确性验证”与治疗干预效果的“疗效评估”，构成CorFlow未来商业路径的关键证据体系。
2024年9月，公司完成4400万欧元B轮融资，由Broadview Ventures、Panakes Partners等领投，Merieux Equity、Wellington、415 Capital等知名医疗科技基金参与，超额完成。
# 一家初创公司，为什么吸引了美敦力老将？
Chris的背景并不简单。美敦力时代，他曾主导多条术式产品线的发展；Waters时期，他深谙营运、并购与增长逻辑。
而如今，他选择加入CorFlow。
这背后的判断，或许并不只是看某项技术，而是看到了三件事：
一种尚未标准化但临床极其关注的术式路径（术中MVO识别与治疗）；
一个已经积累临床证据、完成全球融资验证的技术平台；
一支被认为有机会在术式上“推前一步”的核心团队。
对心血管领域来说，MVO长期被称为“PCI术式的最后盲区”。CorFlow要做的，就是点亮这块盲区。
# 关于CorFlow Therapeutics
CorFlow Therapeutics是一家专注于开发诊断和治疗心肌梗死后微血管阻塞（Microvascular Obstruction, MVO）的医疗器械公司。公司与多家知名机构和企业建立了合作关系。2024年9月，公司完成了4400万欧元的B轮融资。
