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关于DSS试剂的常见问题

关于DSS试剂的常见问题 iTEST17爱测科技
2021-12-14
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导读:DSS问题知多少?
DSS问题知多少?
Q1:
DSS溶解之后发黄是正常现象吗?

DSS溶液透明-淡黄色都是正常的。

Q2:
用DSS处理肠癌细胞,请问DSS也是无菌水溶解吗?

建议用无菌水配成母液,0.22um滤膜过滤后加到培养基中或者用培养基直接溶解,再经0.22um滤膜过滤。

Q3:   
体重和腹泻情况比较符合DSS造模预期,结肠长度却没有缩短,请问可能的原因是什么呢?

具体需要依据病理切片来判断造模是否成功。有可能会出现体重不下降,结肠长度没缩短但是造模成功的情况。         

Q4 :                   
慢性肠炎造模或者AOM/DSS造模中几个循环的DSS浓度是必须要保持一致吗?因为看到有相关文献里有说小鼠对这个DSS有耐受性,如果到了第二轮或者第三轮效果不明显的话,可以调整DSS的浓度吗?

可以调整,先看第一轮什么反应以及第二轮开始的反应。

Q5: 
UC患者一般为连续病灶,在小鼠DSS模型中是否也是连续的呢?

不是连续的。

Q6:   
C57小鼠,3% DSS喂食7天后,体重只下降了1g,无便血等其他症状。原因是什么?

首先,体重下降程度只是造模成功与否的参考因素之一。小鼠体重下降不明显,但也有可能造模成功,需依据病理切片来判断。DSS有批间差,并且小鼠具有个体差异,文献中DSS浓度1-5%都是存在的,是要看造模成功与否而不是使用的DSS的浓度。建议进行预实验来选择合适的DSS浓度。     

Q7:         
用2.5%浓度同时做了C57和BALB/c小鼠,仅一周都出现了便血,BALB/c的便血特别严重,感觉像是急性肠炎的症状而非慢性。这种情况需要调整浓度吗?

慢性肠炎通常需要2-3个循环,但也跟动物品系有关,DSS诱导的时候属于急性发作,出现便血属于正常现象,可以随时观察,如果死亡现象比较多可调整浓度。死亡小鼠可做病理切片。

Q8: 
慢性结肠炎模型和急性结肠炎相比,看病理切片和症状有什么不同?

慢性肠炎是慢性反复发作,也就是说用药症状就减轻,但是隔一段时间又会出现症状。慢性肠炎时间长了会有修复的病理,比如crypt可以看到有修复的现象,但是慢性肠炎急性发作的时候也要出现急性肠炎的病理,比如炎性细胞浸润,囊肿,出血等。

Q9:               
急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%,结肠缩短不明显,便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功,应该如何更改呢?

建议选用8-12周小鼠,造模相对比较稳定,6周的还处于不成熟期,可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应,建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照,排除DSS对PCR的抑制。阳性对照采用相同的模版,用gapdh的引物来做PCR。         



家对于DSS试剂还有什么想要

了解的知识点嘛?



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