
众所周知,在DNA、RNA、和蛋白质的提取过程中,生物样本的破碎是关键的第一步。只有样本得到充分的破碎,同时核酸和蛋白又不被破坏才是真正的王道。
目前在实验室中较为传统的匀浆方法是利用液氮研磨的方法,在处理少量样品和一些粗放条件的样品时,研钵可以基本满足需求,但目前实验中可能涉及到一次性处理较多样品,且样品相互之间的独立性也要求较高。而利用研钵处理时,工作量很大,且容易造成样品间的交叉污染。另外,研磨的力道因人而异,研磨时间不容易掌控,研磨过程中导致样本反复冻融,容易造成核酸特别是RNA的降解。
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