德国默克与恒瑞医药达成战略合作，恒瑞获得1.6亿欧元首付款

PART 01

PARP1抑制剂合作助力抗癌研发

10月30日，德国默克宣布与中国江苏恒瑞医药就恒瑞自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。 此外，默克还获得了恒瑞Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。根据协议，恒瑞将获得首付款、技术转移费及行权费合计最高达14亿欧元，并享有销售提成^[1]。

默克新闻稿指出，HRS-1167在1期临床试验中表现优异，具有更高的联合用药潜力。其与默克在DNA损伤应答（DDR）抑制剂领域的战略相契合。同时，SHR-A1904作为恒瑞自主开发的靶向Claudin 18.2 ADC产品，正在中美澳三国进行1期临床试验^[2]。

德国默克医药健康全球研发负责人Danny Bar-Zohar博士表示：“此次合作丰富了我们的管线，为难治性肿瘤患者提供更多治疗选择。” 根据协议，默克将获得HRS-1167和SHR-A1904在海外市场的独家权利及相关在中国大陆的合作权^[3]。

PART 02

恒瑞医药加速国际化进程

恒瑞医药董事江宁军博士表示：“与默克合作是恒瑞国际化战略的重要里程碑。” 恒瑞医药披露的财报显示，今年前三季度营收170.14亿元，同比增长6.70%，净利润34.74亿元，同比增长9.47%。公司经营性现金流净额增长显著，达43.09亿元^[4]。

恒瑞继续加大研发投入，前三季度研发费用达37.3亿元，预计总投入超46.5亿元。三季度新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市，另有4款创新药申报上市。此外，多款创新药进入关键临床阶段^[5]。

国际业务方面，恒瑞开展近20项国际临床试验。注射用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌一线治疗的申请获美国FDA受理。此前，恒瑞已将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法有偿许可给美国Elevar Therapeutics公司，潜在收益高达6亿美元^[6]。