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      湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司成立于2015年11月，2017年11月一次性通过原CFDA GLP认证，2018年06月一次性获得CNAS认证和国际AAALAC完全认证。目前公司已建成8500㎡GLP实验室，按照OECD、FDA和NMPA的GLP规范进行管理，遵循AAALAC的国际实验动物福利准则，用专业化、现代化和国际化的建设标准，全力打造国内领先、国际一流的临床前安全性评价机构，为全球优秀的制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评价服务为核心的药理、毒理、药代、毒代和生物分析等技术服务。公司为广大客户提供从药物研发、新药临床前安全性评价到临床试验以及新药注册的全程一站式服务，致力成为国内极具影响力的CRO企业。

1、医学、动物医学、药学等相关专业，本科及以上学历，经过相关培训；

2、熟悉SOP基本内容，有CRO或GLP相关经验者优先考虑；优秀应届生亦可；

3、工作严谨负责，具有原则性强、沟通力强，良好的职业道德和团队意识。

职位描述：
1、参与公司的质量保证工作，在质保负责人的安排下监督、检查公司的设施、设备及实验实施等的运行质量符合GLP要求；

2、参与SOP的制定；

3、对每项研究工作实施检查和监督，审查实验方案、总结报告原始记录，并根据其内容和持续时间制定审查和现场检查计划；

4、定期检查动物饲养设施、实验仪器、设备、计算机系统和档案、标本、供试品、试剂的管理情况；

5、及时向质保主任报告检查发现的问题，提出解决问题的建议；

6、参于制定公司人员培训计划及新进员工的培训，协助质保主任组织实施。

1、药学、动物医学、生物医药相关专业大专及以上学历，一年以上GLP相关工作经验优先，优秀应届生亦可； 

2、能操作动物实验，不害怕动物；

3、责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
1、负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等；

2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录。

1、药学、毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业，硕士以上学历，掌握专业理论知识和专业技能，实验操作能力 强，优秀应届生亦可储备；

2、两年以上CRO或GLP相关经验者优先考虑，有专业文献资料的检索及报告撰写能力，文字功底较好，对文献的分析总结能力强；

3、通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调能力；

岗位职责：
1、按照GLP相关法规的要求对毒理/药理/药代/毒代研究试验方案设计、试验进行指导； 

2、负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。

1、临床医学、病理技术、动物药学、动物科 学、动物医学、药学等大专以上学历 ；

2、有动物剖检、取材、脱水、切片、染色等病 理制片相关操作经验者优先；

3、能完成领导交付的任务，工作效率高。

岗位职责：

1、按照SOP要求参与病理解剖，病理取材、脱水、包埋、切片、染色，免疫组化，切片质量检查，标本暂存保管归档，病理记录及时登记；

2、日常管理、维护GLP实验室的仪器设备；

3、完成其他分配的工作。

1、医学病理学、兽医病理学等硕士以上学历； 

2、英语运用熟练，能查阅翻译外国文献；

3、有GLP机构工作经验或有中国兽医病理学家证优先考虑；

4、工作勤奋、认真，责任心强，有良好的团队合作精神和奉献精神；学习能力强，适应高强度工作和压力，具有较强的服务意识。

岗位职责：
1、负责大体解剖、异常组织变化结果的观察； 

2、负责病理组织阅片、病理组织诊断；

3、负责撰写、整理病理报告；

4、负责整理实验原始记录并归档；

5、负责向专题负责人汇报工作进展及病理诊断结果沟通；

6、负责进行病理相关知识培训。

1、大专及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业；

2、有较强的沟通能力，有责任心；

3、积极主动，能够服从上级的安排；

4、有相关工作经验者优先。 

岗位职责：
1、负责受试物室、配药室的日常管理和安全工作；

2、负责受试物的接收、保管，包括：核实接收送样单上信息及实物数量，粘贴标识，受试物分类存放，受试物按储存条件保存，登记接收记录，受试物相关资料复印交于专题负责人，定期检查受试物质量、效期，每月统计受试物库存剩余量等。

3、负责受试物的分发，包括：受试物称重计量，打印称量纸，填写领用登记表及仪器使  用记录等。

4、负责受试物废弃、返还，包括：结题后剩余受试物处理，过期受试物处理等；

5、负责本部门仪器日常维护，保养，使用登记、校验及维护工作等。

1、药物分析、分析化学、生物分析及相关专业，本科及以上学历；

2、具有1年以上药物研发部门或CRO公司相关 工作经验，熟悉GLP规范者优先；

3、理论知识基础扎实，有较强的主动学习能力、对工作有较强的责任心。

岗位职责：
1、负责LC-UV或LC-MS/MS分析检测方法的初步开发及验证；

2、按照SOP和试验方案进行样品处理、检测，并确保样品分析结果的准确性和真实性；

3、参与新实验体系的调研及平台构建；

4、协助进行试验方案、数据、报告的初步核对；

5、协助进行分析实验室日常建设及仪器设备的校正、维护工作；

6、完成领导安排的其他相关工作。

1、药学、生物等相关专业，本科以上学历，有较强的实验动手能力，有分析和解决问题的能力，能够独立完成相关试验；

2、具有ELISA工作经验者优先，具有药物代谢研究背景优先，具有GLP工作经验者优先，英语优秀者优先。

 岗位职责：
1、负责大分子检测室的药代/毒代验证及检测试验的实施、ADA验证及检测试验的试验； 

2、完成大分子样品、抗药抗体检测方法学验证和样本测定工作；

3、实验室日常管理，仪器设备的日常维护保养。

1、医学、药学、检验学、生物学等相关专业专科以上学历，有CRO或GLP相关经验者优先考虑，优秀应届毕业生亦可；

2、良好的责任心及团队协作精神、沟通能力和     问题分析能力。

任职资格：
1、严格按各种临床检验仪器的SOP，及时完成样本测试工作并将检测结果送交临床检验负责人； 

2、实验室日程环境管理、维护实验室的仪器设备； 

3、协助临床检验负责人完成本实验室仪器产生电子文档的保存、维护、定期备份及备查。