三城问道 | 天勤生物6月行业盛会邀约

天勤展位：B02

演讲时间

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演讲人

兼任国家食品药品监督管理局新药审评专家，中国药理学会安全药理学专业委员会常务副主任委员，中国药理学会药物毒理专业委员会副主任委员，中国毒理学会理事，上海市药理学会药效学专业委员会副主任委员等。

主要从事新药临床前安全性评价工作。负责或带领团队完成了400多个新药的临床前安全性评价工作，120多个新药已通过NMPA评审获得临床批件/临床许可或新药证书，10余个评价的新药获FDA临床许可。共发表文章130多篇，其中论著70篇(SCI收录杂志发表32篇)。

主编或副主编专著6部。主持或分题主持科技部“重大新药创制”科技重大专项基金、国家发改委“支持创新创业创造专项（生物技术与信息技术融合应用工程项目）” 基金、国家自然科学基金、上海市公共卫生重点学科建设基金等。授权专利16项，其中发明专利3项。

演讲主题

演讲人

研究员，武汉产业领军人才；药物临床前研究与安全性评价湖北省工程研究中心负责人，主持武汉市妇幼用药临床前研究中试平台，主持武汉市药物非临床研究与安全性评价中试平台；身兼20余项学术职务，主编出版《儿科用药非临床安全性研究》、《食蟹猴生殖与发育毒理学》、《常见实验兔和大鼠畸形图谱》、《药物生殖与发育毒理学》、《药物生殖与发育毒理学发展史》和《前列腺毒理学》等专著7部。

主持或负责300多个新药的非临床安全性评价项目和申报工作，70个新药已通过NMPA评审获得临床批件/临床许可或新药证书，9个评价的新药获FDA临床许可，1个评价的新药获得TGA批准；主持或参与国家级和部委级课题研究10项。作为项目负责人，主持《上海市妇幼用药非临床评价专业技术服务平台》；作为副组长和子任务负责人，主持“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划《药物非临床生殖与发育毒理学关键技术的建立及应用》，以及十二五“重大创新药物创制”专项《建立符合国际新药研究规范的临床前安全评价技术平台》。

天勤展位：B6

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演讲人

中国神经科学学会学习记忆临床与基础分会委员，中国实验动物学会灵长类实验动物专业委员会委员，2020年毕业于华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物系。任职期间主持开发阿尔兹海默症（AD）猴模型、食蟹猴/恒河猴帕金森症（PD）模型、抑郁症（MDD）猴模型、代谢综合症猴模型、脑出血猴模型及其在申报项目的应用。参与完气味遗传学实验猴验证研究、脑机接口研究、微泡注射联合超声照射的安全性和有效性研究等新药医疗器械临床前申报项目。

以第一作者发表4篇SCI论文，以第一完成人身份获得2项目猴疾病模型发明专利授权，4项省级课题子任务负责人。擅长实验猴颅脑定位术、侧脑室Ommaya囊埋置、脑机接口植、AAV病毒在实验猴脑中的表达、实验猴行为学分析和AI运用、多种类分子探针在实验猴的应用、PET/MRI影像分析和评判等。