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研究内容
由于供体和受体之间的不匹配聚集行为和有限的相容性,有机太阳能电池(OSCs)的活性层在非卤化溶剂中自发地实现良好的形态是一个挑战。本文通过噻吩取代的烷基链工程,开发了一种强聚集受体的聚集调节策略,以制备高性能的非卤化溶剂处理OSCs,无需添加剂或后处理。用位偶联噻吩取代的烷基链取代烷基链,得到的受体(即BTP-2T、BTP-T和BTP-T- bo)以甲苯作为加工溶剂,显示出与聚合物给体D18-Cl相匹配的还原聚集,使分子排列有序,相分离形态均匀。特别是,对BTP-T-BO的不对称噻吩取代内链和支链外链进行联合修饰,使得D18-Cl:BTP-T-BO共混物形成了优异的纳米级双连续互穿网络,并具有有序紧凑的分子填充。结果表明,以甲苯为处理溶剂,未经任何额外处理的D18-Cl:BTP-T-BO基器件的PCE为18.05%,是未经任何额外处理的非卤化溶剂处理OSCs的最高值。
文献来源:
https://doi.org/10.1002/adfm.202409723
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