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X射线光电子能谱（XPS）分峰拟合是解析样品化学态等信息的关键手段，这些原则能帮你精准把控数据解析，避免出错！
1. 原则
1）峰宽（FWHM）约束
① 相同/相似化学态：同一或相似化学态（如C 1s谱里同碳官能团峰），因电子能量分布规律一致，峰宽应相同或高度接近，拟合时关联或固定为同一数值。
② 不同化学态：不同化学态（如金属态与氧化物态）峰宽可存差异，但需有物理依据（如氧化物因化学无序性峰宽更宽），且要限制在合理经验范围（0.8~2.5 eV ），数值由元素、化学态及仪器状态定。
③ 禁止自由泛滥：不能让软件无约束拟合峰宽，否则过度拟合，结果失去物理意义，无法反映真实化学信息。
2）峰位置（Binding Energy, BE）约束
① 自旋轨道分裂峰位差：具自旋轨道分裂的元素（电子在p、d、f轨道），其双峰（如2p₃/₂和2p₁/₂）结合能差（ΔBE），需固定为公认理论/实验值（如Ni 2p的ΔBE约17.3 eV ），不可自由拟合
② 化学位移范围：各分峰结合能要限在元素预期化学态的典型结合能范围内，精准对应特定化学态。
3）峰面积约束
① 自旋轨道分裂面积比：自旋轨道分裂双峰面积比有固定理论值（p轨道2p₃/₂与2p₁/₂为2:1；d轨道d₅/₂与d₃/₂为3:2 ；f轨道f₇/₂与f₅/₂为4:3 ），一般禁止自由拟合，允许±0.2 轻微偏差，但出现偏差要谨慎评估原因。
② 同一元素不同化学态：不同化学态峰的相对面积比，应反映相对原子浓度（考虑灵敏度因子），且与样品预期组成、其他表征（如：XRD、Raman）结果一致，多维度验证准确性。
4）峰形函数一致性
① 峰形函数类型：同一张谱图内，所有分峰用相同类型峰形函数，最常用Gaussian - Lorentzian（GL）混合函数（如Voigt函数 ）。
② GL混合比例：GL混合比例（Lorentzian %）在整谱图或同一组峰（如一个元素的整个谱）内常保持一致/高度接近，体现样品与仪器特性；不同元素/差异大的化学态，有合理依据（如电子结构差异）时可采用不同比例。
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2. 测试周期 ① 常规样品平均测试周期：到样1~3天，无需加急。
② 特殊样品：以协商周期为准。
4. 测试流程
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