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2016年11月19日至22日 上海
为了满足广大医学研究人员、研究生和临床医生的需要。中国临床试验注册中心将举办系统评价与Meta分析学习班。由吴泰相老师主讲。
吴老是我国主要的系统评价与meta分析学习班的老师，曾在美国疾病控制与预防中心、荷兰Erasmus大学、澳大利亚Monash大学/澳大利亚-新西兰Cochrane中心(Australasian Cochrane Centre)进修学习；专业和主要研究方向：循证医学、循证实验医学、临床流行病学、Cochrane系统评价。从2002年至今共培养了2万多名系统评价与meta分析学员。
目的：掌握系统评价/Meta分析的基本方法
对象：临床医师、医药院校教师、研究生及相关研究人员
内容：系统评价/Meta分析的基本方法，包括选题、计划书的撰写、文献检索方法与策略、文献筛选和资料提取的技巧、偏倚风险评估工具与方法；Meta分析及RevMan软件的使用、GRADE在系统评价中的应用、Meta分析的报告规范等。
主办单位
中国临床试验注册中心
承办单位
上海玮瑜生物科技有限公司
时间、地点
时间：2016年11月19日至22日 上海（18日报到）
地点：上莫泰赤峰路店（上海市广灵二路5号）
标准间（含早餐）260元/人 合住130元/人
参加的学员均颁发由中国临床试验注册中心签章的结业证书。
日程
日期 |
时间 |
授课题目 |
授课内容 |
11月18 |
14:00-18:00 |
报到 |
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11月19 |
08:30-09:00 |
开班仪式 |
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09:00-11:30 |
研究选题 |
选题与注册 |
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14:00-16:00 |
研究计划书撰写（1） |
背景写作，RevMan使用 |
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16:00-18:00 |
研究计划书撰写（2） |
文献检索策略 |
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11月20 |
08:30-11:30 |
研究计划书撰写（3） |
研究的选择与纳入 |
14:00-16:00 |
研究计划书撰写（4） |
资料提取和RevMan使用 |
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16:00-18:00 |
临床试验偏倚分析（1） |
干预性试验（Interventional study） |
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11月21 |
08:30-11:30 |
临床试验偏倚分析（2） |
干预性试验（Interventional study） |
14:00-18:00 |
临床试验偏倚分析（3） |
观察性研究（Observational study）和RevMan使用 |
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11月22 |
08:30-11:30 |
Meta分析 |
Meta分析原理 |
14:00-16:30 |
纳入试验资料分析和RevMan使用 |
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16:30-17:30 |
结果解释与报告 |
结果解释与报告 |
|
17:30-18:00 |
讨论的撰写 |
讨论的撰写 |
临床科研设计和数据管理学习班
2016年11月24日至26日 上海
为了方便有志于临床研究的医学界同仁学习临床科研方法、推动提高我国临床研究的设计水平和实施质量，中国临床试验注册中心决定在上海举办临床科研设计和数据管理学习班 。
本次由吴泰相老师亲自任教，吴老是中国临床试验注册中心主管和方法学家、世界卫生组织国际临床试验注册平台方法学专家委员会成员、中国注册临床试验伦理审查委员会秘书长和方法学家、中国临床流行病学网和中华医学会临床流行病学与循证医学方法学组成员，中国医学期刊编辑伦理委员会成员，是我国临床试验透明化和医学期刊编辑伦理学的开拓者和推动者。
主办单位
中国临床试验注册中心
承办单位
上海玮瑜生物科技有限公司
时间、地点
时间：2016年11月24日至26日 上海（23日报到）
地点：上莫泰赤峰路店（上海市广灵二路5号）
标准间（含早餐）260元/人 合住130元/人
参加的学员均颁发由中国临床试验注册中心签章的结业证书。
日程
时间 |
课程名称 |
内容 |
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11月24
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8:30~9:30 |
临床科研原理和设计原则 |
概论、理念、原则 |
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9:40~12:00 |
治疗性研究设计 |
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随机对照试验 |
随机方法 |
完全随机、群组随机、分层随机、分段（区组）随机 |
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14:00~17:30 |
随机对照试验类型 |
平行组设计、交叉设计、N of 1 trial |
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样本含量计算 |
优效性设计的样本量 非劣效性/等效性设计的样本量 |
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11月25 |
8:30~9:30 |
随机对照试验分类及应用 |
辨析式试验 |
实况型试验 |
真实世界研究 |
9:30~10:30 |
效应量统计分析方法：分类变量、连续性变量 |
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10:30~10:45 |
课间休息 |
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10:45~12:00 |
效应量统计分析方法：时间相关变量 |
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14:00~15:45 |
观察性研究：前瞻性队列研究设计模式与统计分析、连续病例 |
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15:45~16:00 |
课间休息 |
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16:00~17:30 |
病因学研究 |
队列研究和病例-对照研究的设计模式与效应量统计分析 |
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11月26 |
8:30~10:00 |
临床研究数据管理 |
监察制度、数据管理制度、病历记录表（CRF）的设计 |
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10:10~10:15 |
课间休息 |
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10:15~11:00 |
不良反应和不良事件：概念和监管制度 |
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11:00~12:00 |
数据库的设计和管理 |
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14:00~15:45 |
研究计划书写作 |
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15:45~16:00 |
课间休息 |
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16:00~17:30 |
临床试验伦理和审查材料的准备：知情同意书的写作 |
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相关事项：
A：费用
一、单独参加：
系统评价与Meta分析:3000元/人，同一单位三人及以上报名的2800元/人；
临床科研设计和数据管理：2400元/人，同一单位三人及以上报名2200元/人。
二、两班参加：
5000元/人同一单位三人及以上报名的4800元/人。
按缴费先后顺序确定座位号。提供午餐，晚餐自理。 上机实践需自带笔记本电脑。
报名方式：
添加管理员微信号：13818765978
或者扫描下面二维码，备注Meta分析与数据管理，由管理员拉进培训班微信群。并向管理员索要报名表
