为满足国家医药管理法规要求，推进医药研发成果转化，有效实施MAH（药品上市许可持有人）制度，为药品CRO公司、研发公司提供研发产品中试、试生产和报批等多项服务的平台，促进研发机构和药品生产企业的紧密联系与合作，特举办GMP公共报批平台构建研讨会。
一、
时间地点
时间：7月17日（星期三）14:00-17:30
地点：河北方大科技园6号楼4层会议室（地址：石家庄市裕华区天山大街266号）
二、
组织单位
主办单位：
石家庄高新区科技局
晋州经济开发区
河北方大科技园
协办单位：
石家庄博易同创科技发展有限公司
河北泽锦找专家网络科技有限公司
河北省医药行业协会
三、
讨论内容
1、设计适合GMP报批规范的GMP多功能车间（API和制剂）；
四、
参会人员
医药研发机构、制药企业、医药规划设计院、投资公司等负责人和专家，约30人。
五、
联系人
高华：13582335522
石芳：17733871925
六、
报名方式
1.邮件报名：将您的姓名、单位、职务、电话发送到eline1139@sina.com
2.在线报名：您可以扫描下面二维码报名
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