
近日,四川省、重庆市药品监督管理局发布《药品批发企业检查细则》公告。明确辖区内原药批发企业应具备现代化物流作业的设施、设备和专门的计算机信息管理系统,覆盖药品进销存、售后等各环节管理及经营全过程的质量控制。


需要注意的是,自2029年1月1日起,不符合检查细则要求的原药品批发企业不得继续从事药品批发经营活动。
多年来,我国医药物流发展一直处于先进水平。但在政策法规和科技创新的推动下,仓储物流体系的建设与升级对药企的战略发展起到了至关重要的作用。未来,新开办的药品批发企业、从事医药三方物流的企业以及换证企业都需要不断提升仓储物流系统的效率,强化批号管理、溯源追踪等信息技术能力,以符合“药品现代化物流”的标准。
GSP标准对医药流通企业的仓库、设施和管理制度有明确要求,不达标的企业将被禁止进入医药行业。
药品种类繁多,批号多样,企业需精确掌握并科学划分存储区域,遵循先进先出管理原则,避免药品过期。
市场订单碎片化,拆零拣选需求增加,人工拣选易出错、效率低。同时,药品的入库到出库需遵循GSP作业规范。
除了进销存和库存管理,药品储存还涉及温湿度控制等,需要一套稳定的仓储管理系统确保药品全生命周期的质量安全。
作为集研究开发、规划设计、生产制造、安装调试、售后维保于一体的智慧仓储物流系统及装备集成商,德力智仓全栈自研的智慧系统(WMS/WCS/HMS/三维可视化中央控制系统等)、智能搬运机器人(托盘穿梭机器人/料箱穿梭机器人/RGV/堆垛机等)、智能输送设备(输送机/提升机/拆码盘机等)”可覆盖仓储作业全流程。

提供的托盘类、料箱类、可视化集控系统等智慧仓储物流系统整体解决方案,以信息化、智能化、自动化、数字化、精益化优势,满足药品入库、验收、传送、分拣、上架、出库、复核、集货等规范性现代化物流作业。
并通过WMS系统架起链接上游医药产品制造商与下游医院、零售药店等销售终端市场的桥梁,满足各类原料药、临床药、处方药、非处方药、医疗器械、医用耗材等采购、储存、流通环节的溯源监管。为第三方医药物流平台、大型药品现代物流中心或其它满足检查细则要求的药品批发企业实现仓储物流体系建设与数智化转型升级。
德力某大型医疗集团项目丨
实现药品的分库、分区、分层密集存储,以及高密度、高效率、低成本的药品仓储管理。
德力某中药制药集团项目丨
实现药品“货到人”拣选作业,满足小批量、多批次、高周转率货物的出入库作业。
德力某中药饮片生产企业项目丨
满足各批号药品的先进先出管理,对医药仓储物流全过程精准把控,实现医药产品的全生命周期追溯管理。
附录:《药品批发企业检查细则》

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[德力集团]是一家深耕智能制造、智慧物流领域的智慧仓储物流系统及装备集成商,专注于场内仓储物流软硬件系统的研究开发、规划设计、生产制造、安装调试、售后维保等服务。目前,公司在全国形成了“总部+3个技术研发中心(苏州、郑州、昆明)+3个生产制造基地+13家营销及售后服务网络”的强大矩阵,累计为1000多家企业提供集自动化、信息化、智能化于一体的智慧物流系统整体解决方案。
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