基因检测？是什么？为什么要做？

基因与生命息息相关密不可分

基因是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，一个人的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。

基因检测：来自身体的说明书

资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。如：具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，那么就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

基因检测实现对个人基因组数据的深度挖掘和疾病易感风险评估，帮助检测者在最大程度预知内在的疾病隐患，及时科学地干预，延缓或防止疾病的发生，为今后的健康生活保驾护航。

基因检测可以针对性的预防疾病；进行个性化营养干预，避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害；指导科学用药，有效避免临床误诊；可以设计个性化体检套餐；可以指导个性化医疗服务；可以进行个性化的运动指导；还可以有的放矢的进行个性化的保健。

基因检测“挖”出疾病易感基因

据了解基因检测是对人体的遗传物质DNA进行检测，因此可以在疾病症状出现前几年甚至是几十年预测、评估疾病风险。

“人体内一些基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种基因就叫疾病易感基因。通过基因检测，可以了解个体的基因缺陷，找出疾病易感基因，提前按照科学的健康评估制定最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度避免和预防重大疾病的发生。”针对易感基因，进行有针对性的体检和健康管理，可以更大程度地对疾病进行预防、对个体进行保护，如：一个人的基因检测显示存在肿瘤易感基因的基因型，那么在未来的健康体检中就应该加强肿瘤筛查及相关指标的检查。

 有家族病史的人可进行患病风险评估

并不是鼓励所有的人来进行基因检测，但是如有家族病史的建议可进行相应的遗传性疾病的基因检测，以进行确诊及评估患病风险。通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列，来推断其未来患该种疾病的概率。如：直系亲属中有两位或以上的人患同种肿瘤或同种肿瘤，建议可进行相应的遗传性肿瘤的基因检测，以进行确诊及评估整个家系患病风险。

此外，卵巢癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌，神经母细胞瘤、儿童性肿瘤等这些肿瘤部分人群具有较为明显遗传易感性，适合基因检测评估风险。

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

关于我们

扫码关注我们