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康源获得二类医疗器械生产许可证
热烈祝贺和利康源PCR扩增仪获得二类医疗器械生产许可证，许可证编号：京药监械生产许20220045。这表示公司已经具备二类医疗器械生产条件并能为客户提供高质量产品，未来康源可以为医疗科技的发展做出更多贡献。
早在今年4月，和利康源已经取得AP2300 PCR扩增仪的二类医疗器械注册证，获得了安全性、有效性的系统评价，注册证编号：京械注准20222220190。标志着康源在分子生物学分析设备领域更进一步。
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AP2300PCR扩增仪
AP2300 PCR扩增仪是和利康源推出的新一代梯度PCR仪。仪器的加热模块采用高性能半导体制冷片，稳定可靠，升降温速率快；12列连续梯度温度可以更快速地摸索出最佳退火温度；直观简单的操作界面、独特的降噪设计，让实验过程更快速、实验结果更精准、实验环境更舒适。
程序编辑界面直观，易操作
8寸彩色触控屏搭配安卓操作系统，采用自主研发系统软件。界面简洁易用，程序编辑轻松，支持U盘导入导出。
工作温度实时显示，直观生动
实验进度显示与温度动态显示相结合，直观生动展示程序运行过程，准确掌握实验进度。
精准的速率控制，梯度温度同步到达
6块温控模块温度可调，运行梯度实验时只需设置最低温度和最高温度，仪器自动计算12列梯度值，不同温度同步到达，为探索最佳退火温度提供了有力保障。
支持多种规格耗材，兼容性强
标准的96孔变温模块，可以支持半裙边、无裙边、8联排管、单管等多种规格耗材，让实验方案设计更加灵活。热盖压力自动调节，不同规格耗材都可实现紧密贴合，保障实验安全。
超静音运行，环境舒适
独特的降噪设计，仪器长时间运行噪音低于45dB，带来舒适的实验环境。
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关于康源
北京和利康源医疗科技有限公司成立于2010年，是国家级高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市企业技术中心、北京市知识产权示范企业和国家级“专精特新”小巨人企业，现有有效知识产权200余项，研发人员数量占职工总人数近三成。和利康源致力于发展自主创新的核心技术，每年持续投入经营收入的10%左右用于技术创新。
和利康源作为和利时集团旗下专业从事医疗大健康业务的公司，依托集团强大的研发实力和产品化能力，逐渐建立了中药配方颗粒调剂自动化、包装自动化、中药饮片调剂自动化、基因仪器四大业务线和中药自动化、医疗物联网等创新业务，并陆续推出了颗粒调剂设备、包装自动化设备、饮片调剂设备、智能煎煮设备、核酸提取工作站、智能高值耗材柜等一系列医疗自动化产品。
