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【成果推荐】ZnS 纳米颗粒复合多孔 Cu3SnS4 颗粒的 P-N 体异质结光催化剂的制备 方法

【成果推荐】ZnS 纳米颗粒复合多孔 Cu3SnS4 颗粒的 P-N 体异质结光催化剂的制备 方法 科技牛咨讯
2024-07-09
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01  项目简介

     

本技术提供了一种 ZnS 纳米颗粒复合多孔 Cu3SnS4 颗粒的 P-N 体异质结光催化剂的制备方法,属光催化材料领域。

本技术方法具体包括以下步骤: 

一、 按铜源、锡源、硫源的摩尔比为(2.5~3.5):1:(3.5~6)的比例,将铜源、锡源、硫源加入烧杯中,然后加入乙二醇,再按十八烯与乙二醇的体积比为(0.5~2):1 的比例加入十八烯,在低温下将溶质充分溶解,得到前驱体溶液;所述铜源为二水合氯化铜、硝酸铜、乙酰丙酮铜、无水乙酸铜中任意一种或几种任意比的混合物,锡源为二水合氯化亚锡和/或乙酸锡,硫源为硫脲、硫化钠、硫氰酸铵、硫代乙,酰胺、正十二硫醇中的一种或任意比几种的混合物;所述低温为 40~90℃,溶解采用超声或磁力搅拌,磁力搅拌转速为 200~600rpm,时间为 10~30min;超声处理频率为 40kHz,超声时间为 5~30min。 

将前驱体溶液置于微波功率 200~800W 条件下微波加热至 280~350℃后停止加热,自然冷却至室温,离心弃上层清液,收集产物,并用甲醇、乙醇及去离子水,依次或混合清洗产物 3~5 次,干燥得多孔的 Cu3SnS4 颗粒;所述离心是在转速为 8000~12000rpm 条件下离心 3~8 min;所述干燥是在 60~90℃下处理 10~30h。 

称取步骤二Cu3SnS4 颗粒加入乙二醇中,同时加入锌源和硫源,锌源和硫源的摩尔比为(0.25~1):1,Cu3SnS4 颗粒与硫源的摩尔比为 1:8~12,超声混合均匀,然后在搅拌下加热反应,反应完成后冷却,离心洗涤干燥后得到 P-N 体异质结光催化剂。所述锌源为醋酸锌、硫酸锌、硝酸锌中的一种或任意比几种,硫源为硫脲、 硫化钠、硫氰酸铵、正十二硫醇、硫代乙酰胺中的一种或任意比几种;所述超声混合均匀是在频率 40kHz 下处理 5~15 min;所述搅拌加热反应是在转速 200~ 600 rpm、100~150℃下反应 30~120min;所述离心洗涤是在 8000~12000rpm 下离心洗涤 3~8min,无水乙醇洗涤;所述步骤三干燥是在 60~90℃下干燥 10~ 30h。

图:实例生产中制备的复合光催化剂的 XRD 图 

图:实例生产中制备的 Cu3SnS4 样品的 SEM 图 

图:实例生产中制备的复合光催化剂 的 TEM 和其对应区域线扫描能谱图 

图:实例生产中制备的复合光催化剂 的紫外可见吸收光谱

技术优势

本技术所述方法采用原料和溶剂均具有低毒害性,制备过程具有很好的重复性。

本技术所述方法中采用了成熟的微波加热技术,实现了快速均匀的加热, 显著降低了生产成本,适合大批量生产。

本技术所述方法制备的 ZnS 纳米颗粒复合多孔 Cu3SnS4 颗粒的 P-N 体异质结光催化剂,光催化效果显著,光催化稳定性好,所用原料价格低廉。 

效果指标由样品 SEM 图可知,制备的 Cu3SnS4 颗粒具有多孔结构,这种多孔结构可增加催化剂比表面积,从而在光催化反应中能够提供更多的反应活性位点。 此外,由样品的紫外可见光近红外吸收光谱图可知,样品在整个所测波长范围都表现出了良好的吸光性能,光催化过程中,吸收光子越多,其光催化性能往往越好。

02  应用领域

   
科研成果具体应用在光催化材料制备领域。

03  合作方式


合作方式:技术转移,产学研合作等。

价格:面议

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