反馈意见的有关要求请参考《关于征求意见的说明》（附件3）。
联系电话：010-88331432
2.《医疗器械分类目录（修订稿）》编制说明
3.关于征求意见的说明
食品药品监管总局办公厅
2016年9月29日
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总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函
迈迪思创2016-10-01
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导读：为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的要求，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录（修订稿）》，现公开征求意见。
反馈意见的有关要求请参考《关于征求意见的说明》（附件3）。
联系电话：010-88331432
2.《医疗器械分类目录（修订稿）》编制说明
3.关于征求意见的说明
食品药品监管总局办公厅
2016年9月29日
【声明】内容源于网络
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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