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通知|CMDE征集2试剂指导原则生产企业信息

通知|CMDE征集2试剂指导原则生产企业信息 迈迪思创
2017-02-10
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导读:2017年2月7日,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)发布关于征集“结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂”和“幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂”两个技术审查指导原则生产企业信息的通

2017

HAPPY  NEW  YEAR

2017年2月7日,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)发布关于征集“结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂”“幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂”两个技术审查指导原则生产企业信息的通知,面向境内、外征集相关生产企业信息(包括已有获批产品或预期从事该类试剂生产的企业)。意见征集时限为2017年3月15日前。以下是意见报送格式模板(后附具体联系方式):

意见报送联系人信息:

【文章转载自CMDRA】

联系方式

电话:400-161-8881

传真:010-87383819

网址:www.medicalstrong.com

地址:北京朝阳区弘燕南一路富华弘燕大厦8030

微信号:迈迪思创

ID:medicalstrong

【声明】内容源于网络
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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迈迪思创 迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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