集团招聘 | I Want You

工作地点：上海

性质：全职

工作内容：

1、负责临床试验的实施和管理工作

 [1] 协助上级筛选临床中心，按临床中心要求准备临床试验项目资料，撰写SOP、记录等文件；

 [2] 组织医院伦理会、启动会等，管理临床试验伦理批件、合同、方案、报告等资料；

 [3] 根据项目进度计划表推进临床试验，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，录入试验数据与统计分析等；

 [4] 负责临床研究项目的质量监控和管理工作，输出监查记录和报告。

2、负责团队人员的培育和对外关系维护

 [1] 负责团队成员的带教培训；

 [2] 与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；

 [3] 组织实施注册产品临床研究标本收集、管理。

工作关系

对外关系：各省级或三甲综合或专科卫生医疗机构、疾病预防控制中心、戒毒中心等等

对内关系：市场部，销售部，医学部

职业发展通道

管理通道：项目经理-主管-经理

专业通道：高级监查工程师-专家

素质要求

1、本科及以上学历，生物/医学/药学/临床及相关专业

2、熟悉IVD产品临床试验，在华东区域从事临床工作2年以上

3、积极主动，团结协作，沟通能力强，执行能力强

薪资待遇

薪资构成：1、年薪：13万；2、五险一金；3、业绩绩效；4、年终奖金；5、出差补贴

福利：国家规定的节假日，婚假、产假、带薪年假等等

工作地点：北京

性质：全职

工作内容：

1、负责临床试验的实施和管理工作

 [1] 按临床中心要求准备临床试验项目资料，撰写SOP、记录等文件；

 [2] 组织医院伦理会、启动会等，管理临床试验伦理批件、合同、方案、报告等资料；

 [3] 根据项目进度计划表推进临床试验，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，录入试验数据等；

 [4] 负责临床研究项目的质量监控和管理工作，输出监查记录和报告。

2、负责团队人员的培育和对外关系维护

 [1] 负责团队成员的带教培训；

 [2] 与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；

 [3] 组织实施注册产品临床研究标本收集、管理。

工作关系

对外关系：各省级或三甲综合或专科卫生医疗机构、疾病预防控制中心、戒毒中心等等

对内关系：市场部，销售部，医学部

职业发展通道

管理通道：项目经理-主管-经理

专业通道：中级监查工程师-高级监查工程师-专家

素质要求

1、本科及以上学历，生物/医学/药学/临床及相关专业

2、熟悉IVD产品临床试验，从事临床工作1年以上，优秀的应届生亦可

3、积极主动，团结协作，沟通能力强，执行能力强

薪资待遇

薪资构成：1、年薪：8万；2、五险一金；3、业绩绩效；4、年终奖金；5、出差补贴

福利：国家规定的节假日，婚假、产假、带薪年假等等