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注册专刊|创新医疗器械特别审批程序专题
迈迪思创2017-10-31
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导读：《创新医疗器械特别审批程序（试行）》于2014年2月发布，旨在鼓励医疗器械的研究与创新，并且通过创新医疗器械特别审批程序的企业可以缩短产品上市时间。
【声明】内容源于网络
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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