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注册人制论坛持续发力 北京站演讲嘉宾阵容再扩容

注册人制论坛持续发力 北京站演讲嘉宾阵容再扩容 迈迪思创
2019-09-11
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创新·引领

“创新•引领 医疗器械注册人制度下企业发展机遇论坛”北京站又有好消息,嘉宾阵容再度扩容。9月9日,北京市发布了《北京市开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案(征求意见稿)》,值此契机,我们很荣幸地邀请到了北京市药监局医疗器械注册处的领导进行主题分享。还没报名的小伙伴要抓紧时间了,已经报名的小伙伴等不及了吧。


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论坛主题



(一)新法规下的临床试验抽查

演讲嘉宾:程杰,北京市药监局医疗器械注册管理处处长


(二)天津医疗器械注册人制度政策解析

演讲嘉宾:梁长玲,天津市药监局医疗器械注册管理处处长


(三)医疗器械监督管理条例修订解读

演讲嘉宾:蒋海洪,上海健康医学院副教授、迈迪思创战略发展顾问


(四)如何高效合规地帮助注册人创造更多价值

演讲嘉宾:董斌哲,迈迪思创联合创始人


(五)医疗器械注册策略与规划价值

演讲嘉宾:郝晓梅,诺沃兰Normalline联合创始人、副总裁,国家药监总局高级研修学院特聘专家;CMDRA匡合器械合规高峰论坛执行总裁


(六)欧盟医疗器械法规MDR的全新要求

演讲嘉宾:李吟,SGS医疗器械认证中国区业务经理,10年以上医械行业从业经验



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会议信息与报名须知



论坛时间

2019年9月20日13:00-16:30(13:00开始签到)

论坛具体日程安排以现场为准


论坛地点

京津冀全球路演中心(北京经济技术开发区荣华中路十号亦城国际B座二层)


报名信息

1.本次论坛免费,每家企业限报名2人

2.长按识别或者扫描下方二维码进行在线预报名,会议前3个工作日我们将通过电子邮件形式发送确认函




【声明】内容源于网络
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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迈迪思创 迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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