7月16日，器审中心发布通知，现已启动重组人胶原蛋白质量评价技术审查等以下14项指导原则的编制工作，希望有这些产品研发、生产或已有获批产品的境内、外企业及其他相关单位积极参与配合指导原则制修订工作。
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有这些产品研发、生产的企业注意啦！
迈迪思创2020-07-16
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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