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12月各省份医疗器械注册备案数据公布,江苏省再次斩获产品双证第一!

12月各省份医疗器械注册备案数据公布,江苏省再次斩获产品双证第一! 迈迪思创
2022-01-07
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导读:为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,国家药监局公布了2021年12月各省(自治区、直辖市)有效期


为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,国家药监局公布了2021年12月各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案,详情如下:

序号

省份

境内医疗器械产品

医疗器械生产

注册证(个)

备案证(个)

许可证(个)

备案证(个)

1

北京

8022

3396

745

395

2

天津

2145

3835

330

354

3

河北

2532

5544

554

1242

4

山西

534

455

186

113

5

内蒙古

97

67

42

28

6

辽宁

1276

1903

406

467

7

吉林

1711

1376

277

354

8

黑龙江

475

488

177

129

9

上海

4809

7216

705

514

10

江苏

14226

19899

1908

2471

11

浙江

6673

10143

1106

1477

12

安徽

1890

2607

432

101

13

福建

1699

2935

332

316

14

江西

2357

3406

452

572

15

山东

5262

14234

1032

2687

16

河南

5700

3963

720

695

17

湖北

2288

6638

567

661

18

湖南

5634

3802

604

497

19

广东

12749

16733

2557

2734

20

广西

1180

1216

188

206

21

海南

141

186

49

28

22

重庆

1674

1084

263

167

23

四川

1977

1426

341

287

24

贵州

619

825

48

96

25

云南

507

604

45

46

26

西藏

16

19

8

17

27

陕西

886

1379

301

359

28

甘肃

418

34

92

50

29

青海

74

243

17

8

30

宁夏

61

59

26

16

31

新疆

80

92

41

73

32

新疆兵团

109

0

9

3

合计

87821

115807

14560

17163


往期精彩回顾

医疗器械注册与备案管理办法正式发布,10月1日起实施

体外诊断试剂注册与备案管理办法

诊断试剂注册与备案管理办法新旧以及征求意见稿三版对比分析

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迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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