大数跨境
0
0

感受新时代法规监管智慧——第三届医疗器械论坛3月24日如约而至

感受新时代法规监管智慧——第三届医疗器械论坛3月24日如约而至 迈迪思创
2022-03-15
0



医疗行业多项战略规划开局后,“十四五”进入关键的第二年,值此契机,由中国欧盟商会协同欧洲放射、电子医学与卫生信息技术行业协会(COCIR)将于3月24日-25日在北京希尔顿酒店召开第三届医疗器械论坛。本届论坛聚焦“新基建”背景下的人工智能、数字医疗,以医疗器械法规监管智慧、医疗卫生体制改革、带量采购、医疗设备产业规划等主题展开。届时,相关政府机构、医疗机构与医疗产业专家将出席并发言。


迈迪思创联合创始人作为主论坛高峰对话的嘉宾应邀与跨国企业管理者一起座谈监管法规变革浪潮下医疗企业的机遇与挑战、医疗器械国产化、数字化与智慧医疗等热门话题。


小编已在下方附上了会议精彩内容,欢迎感兴趣的朋友前往参加。




会议日程
3月24日主论坛议题


08:30-09:00
观众注册入场

09:30-09:50

新时代医疗器械监督工作  

国家药品监督管理局


09:50-10:10

欧盟新法规《(EU)2017/745医疗器械条例》与《(EU)2017/746体外诊断医疗器械条例》实施进展  

欧盟驻华代表团


10:10-10:30

医药卫生体制改革进程  

国家卫生健康委员会


11:00-11:20

医疗器械带量采购  

国家医保局


11:20-11:40

人类遗传资源管理与医疗器械临床试验  

科学技术部


11:40-12:00

医疗装备产业规划/数字医疗与智能制造  

工业和信息化部


14:00-15:00

跨国企业高峰对话  

跨国企业CEO、医疗健康领域知名专家、中国欧盟商会


15:15-16:15

对话医疗器械技术审评专家  

国家药品监督管理局技术审评中心、长三角以及大湾区分中心


16:30-17:15

医疗改革主题论坛  

行业专家

3月25日 “医疗器械产业助力全民运动、全民健康”主题活动


09:00-09:30

运动医学与健康生活  

相关专家


09:30-11:30

AED急救设备使用及人工心肺复苏培训  

心肺复苏培训授证机构


由于近期新一轮疫情相继在多地爆发,小编温馨提示参会的朋友提前了解会议相关防疫政策,现场遵守防疫要求。具体的防疫政策与报名流程可点击阅读原文查阅。


往期精彩回顾

医疗器械注册与备案管理办法正式发布,10月1日起实施

体外诊断试剂注册与备案管理办法

喜迎开门红!恭贺客户和华瑞博自主研发制造的创新产品获批上市

万象更新 迈迪思创研发生产平台建设喜迎重要里程碑


我就知道你“在看”
【声明】内容源于网络
0
0
迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
内容 2127
粉丝 0
迈迪思创 迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
总阅读1
粉丝0
内容2.1k