注意啦，第10期直播课即将开播！近两年，法规不断有大的调整，医疗器械注册人制度也被行业顶层法律予以确认。注册人/备案人如何快速适应法规变化，合规地进行委托生产？本期直播主题为“法规修订背景下，注册人/备案人委托生产操作注意事项”，5月12日（星期四）15:00-16:00准时开播，快来扫描下方二维码，提前锁定课程席位。
本期直播课由迈迪思创高级体系工程师胡梦甲主讲。胡梦甲熟悉医疗器械及IVD产品的全生命周期操作过程，在有源器械、IVD产品的体系建设、生产管理等方面拥有丰富的项目经验。
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直播课第10期：法规修订背景下，注册人/备案人委托生产操作注意事项
迈迪思创2022-05-09
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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