基因检测预防高血压

现代科技将影响医疗发展，我们可能利用基因技术来预测和预防疾病，修复缺陷基因来改变身体现况，甚至改变和避免疾病的发生，当然，高血压也不例外。

为什么要使用基因检测来预防高血压呢?原因其实很简单，高血压病也称原发性高血压，是一种病因未明的疾病，而高血压患者中绝大多数为原发性高血压，不易治疗，所以预防来的更加重要。

一般来说，约有50%的高血压病人早期完全没有任何症状，因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗，甚至是终身服药控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者生活质量大大下降。这些都带给患者很大的伤害，也给其家庭造成严重的负担。虽然目前对高血压患者有非医药的治疗方案，是透过生活方式的管理和非医药营养素帮助高血压患者停药，进而排除终身服药的可能性，但是疗程依然冗长且不确定性高，所以如何不得高血压才是最重要的！

高血压是遗传性疾病，可以通过基因检测来预防，大量临床资料显示，父母均患高血压，其子女患病率达46％；父母一方患高血压，子女患病率为28％；而父母血压正常，子女患病率仅为3％。说明高血压与遗传因素密切相关。

除了由多种遗传与环境因素共同作用导致的原发性高血压，还有一类高血压由单个基因突变造成，受环境因素影响较小，常有家族性聚集发病的现象。单基因高血压发病较早，多在青少年时期就发病，往往表现为恶性或难治性高血压。这类高血压尤其需要通过检测相关基因是否存在突变来作出明确的诊断和鉴别诊断，并且能够透过检查直系亲属，发现携带突变的家庭成员，实现早期诊断、针对性治疗和改善。

因此，透过基因的检测，可以了解自己患高血压病的风险，提前做好预防；另外更可以帮助已经患高血压病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，进一步帮助后代预测患病风险而加以预防。以下提出基因检测对高血压病的好处：

疾病易感性，是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人，往往具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病机率和风险。

大量的高血压人群依旧透过药物进行治疗高血压，而高血压药物治疗中一个普遍的问题就是药物的疗效及不良反应，存在明显的个体差异。因此，尽管药物不断更新，但血压的控制率却得不到显著的改善。研究发现，高血压的发生与多种基因表型相关，基因表型不同，降压药物的治疗效果就存在显著差异，应依据患者的基因型资料选取合适的降压药物，实现「基因导向型」个体化药物治疗，才能做到因人而异，「量体用药」。

高血压是慢性疾病，因此治疗高血压的保健品在辅助药品治疗上有着一定的效果。由于不同类型的高血压，不同的易感人群，对不同类型的保健品的敏感性也是不一样的，因此，明确的基因检测，可以让高血压易感人群不再随便补充保健品，而是有目的的补充，让身体获得最佳的保养。

一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的错乱。如果和外界因素产生化学作用，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，再加上外界不良因素的刺激才导致的。透过对内在因素（基因）和外在因素（环境）共同对疾病产生作用，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。