1月30日，器审中心发布了1款三类医疗器械产品和2款体外诊断试剂产品的审评报告。
胃转流支架系统
人外泌体CA125、HE4、C5a检测试剂盒（化学发光法）
人类FMR1基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
（点击可查看大图）
>
0
0
器审中心发布3项技术审评报告
迈迪思创2024-01-30
1
【声明】内容源于网络
0
0
迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
内容 2127
粉丝 0
总阅读774
粉丝0
内容2.1k