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刚刚!54项二类医疗器械注册审查指导原则公开征求意见

刚刚!54项二类医疗器械注册审查指导原则公开征求意见 迈迪思创
2023-10-25
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根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织编制了《电动摄影平床注册审查指导原则(征求意见稿)》等54项第二类指导原则,现已形成征求意见稿,并在网上公开征求意见。

以下征求意见稿可点击文末“阅读原文”查看:

  • 电动摄影平床注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 医用气体报警系统注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 空氧混合器产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 激光定位系统产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 神经和肌肉刺激器用体内电极注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 中医脉诊设备产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 康复训练床注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 医用妇科凝胶注册审查指导原则 (征求意见稿)

  • 一次性使用输氧面罩产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 雾化面罩产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 支气管堵塞器注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 医用导管固定装置产品注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 呼吸面罩注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 辅助生殖用显微操作管注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 医用透明质酸钠创面敷料注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 电解质分析仪注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 葡萄糖检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 革兰阴性杆菌鉴定试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 丙酮酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  • α-淀粉酶检测试剂注册审查指导原文(征求意见稿)

  • α-羟丁酸脱氢酶检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 镁检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  • 半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 牙科综合治疗机注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 助听器注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • X射线诊断设备(第二类)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 医用雾化器注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 肌酸激酶检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 正压通气治疗机注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 磁疗产品注册技术审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 凝血分析仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 医用内窥镜冷光源注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 唾液酸检测试剂盒(酶法)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • β2-微球蛋白检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 乳酸脱氢酶测定试剂盒注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 促甲状腺素检测试剂注册审查指导原则(2023修订版)(征求意见稿)

  • 缺血修饰白蛋白测定试剂盒注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 振动叩击排痰机注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 尿液分析仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 腹膜透析设备注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • c反应蛋白测定试剂盒注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 医学影像存储与传输系统软件(PACS)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 尿液有形成分分析仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 大型蒸汽灭菌器注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 碱性磷酸酶检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 血液透析制水设备注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 甘油三酯检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 血糖仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 白蛋白测定试剂(盒)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 电子血压计(示波法)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

  • 生化分析仪注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)


往期精彩回顾

GB9706.1-2020系列标准相关法规合集

注册过渡期倒计时 能量源类医美器械加速合规上市

GB9706系列标准实施在即,药监局发布相关工作通告

肿瘤介入治疗微创化 临床评价服务助力能量消融系统上市

2022年度报告:相伴四季 逐光前行








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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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迈迪思创 迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商(CRO+CDMO),可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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