为提高重庆市第二类医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报资料质量,提升产品注册效率,深入贯彻落实《进一步服务生物医药产业高质量发展若干措施的通知》(渝药监〔2021〕47号)文件精神,切实加强对产品的靠前介入指导,重庆市药监局草拟了《重庆市药品监督管理局第二类医疗器械注册申报前置服务程序(征求意见稿)》,现公开征求意见。
重庆市药品监督管理局第二类医疗器械注册申报前置服务程序
(征求意见稿)
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