为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械安全有效,依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录等要求,按照《关于开展2023年医疗器械生产企业飞行检查工作的通知》部署,重庆市药监局组织开展了2023年度医疗器械生产企业飞行检查工作,现将医疗器械生产企业检查情况予以通告,详情如下:
(点击可查看大图)
GB9706.1-2020系列标准相关法规合集
注册过渡期倒计时 能量源类医美器械加速合规上市
GB9706系列标准实施在即,药监局发布相关工作通告
肿瘤介入治疗微创化 临床评价服务助力能量消融系统上市
2022年度报告:相伴四季 逐光前行