国家药监局器审中心组织制定并发布了《颅内取栓支架注册审查指导原则》，以下是正文内容：
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1项注册审查指导原则发布
迈迪思创2025-11-04
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迈迪思创
迈迪思创是医疗器械、体外诊断试剂法规咨询综合服务提供商（CRO+CDMO），可以为全球医疗器械客户提供注册检测、临床试验研究、临床评价、质量管理体系、委托研发、技术成果转化、样品与商业委托生产等中国NMPA上市前的一站式解决方案。
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