CE认证：电气设备进入欧盟市场的准入门槛
CE认证是欧盟对投放其市场产品的强制性合格评定标志，表明产品已满足欧盟相关法规的基本安全与合规要求。对电气设备而言，获得CE认证即意味着可在欧盟成员国及欧洲经济区（EEA）自由流通，无需再逐一符合各国单独的技术准入规定。
01 电气设备CE认证核心指令
低电压指令（LVD，2014/35/EU）
该指令是电气设备CE认证的基础性指令，适用于额定电压为交流50–1000V、直流75–1500V的设备，覆盖家用电器、工业电机、电源适配器、照明设备等绝大多数常见电气产品。
核心要求：确保产品在正常使用及合理可预见的误用情况下，不危害人体健康与财产安全，具体包括电气绝缘性能、温升限值、机械强度、短路与过载保护等关键安全指标。
电磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
适用于所有可能产生或受电磁干扰影响的电气设备，旨在控制电磁辐射，避免干扰其他设备正常运行，同时保障设备自身具备基本抗扰能力。
核心要求：须通过“电磁发射（EMI）”与“电磁抗扰度（EMS）”两类测试。
其他专项指令（按需适用）
部分特殊用途电气设备还需满足对应专项指令：
- 医疗电气设备：须符合《医疗器械法规》（MDR 2017/745），如ECMO系统出口需通过MDR认证；
- 爆炸性环境用设备：须符合《防爆指令》（ATEX 2014/34/EU）；
- 无线电设备（如蓝牙音箱、路由器）：须符合《无线电设备指令》（RED 2014/53/EU）。
02 电气设备CE认证适用范围
CE认证适用于所有拟投放欧盟市场的、具备电气功能的设备，主要包括：
- 家用电气：冰箱、洗衣机、空调、电饭煲、电风扇、照明灯具等；
- 工业电气：电动机、电焊机、变频器、控制柜、传感器、电磁阀等；
- 电子设备：电源适配器、充电宝、打印机、显示器、音响设备等；
- 医疗电气：心电图机、超声诊断仪、医疗监护仪等（须同步符合MDR）。
特别注意：并非所有电气相关产品均需加贴CE标志。例如家用插头、插座不在CE指令适用范围内，仍由各成员国实行独立认证（如德国VDE、英国BS等），企业须避免误用CE标志引发合规风险。
03 认证所需资料及基本流程
- 明确适用指令与标准：确定产品需满足的指令组合（如LVD+EMC）及对应协调标准；准备技术参数、设计图纸、生产工艺说明等基础资料。
- 委托实验室测试：完成LVD安全测试（绝缘、温升等）及EMC测试（EMI/EMS）；提供测试样品与技术资料；获取正式测试报告。
- 编制技术文档：包括产品说明书、零部件清单、测试报告、风险评估报告及符合性声明（DoC），确保全链条可追溯。
- 合格评定与声明签署：
- 低风险产品：制造商自行签署DoC，完成自我声明；
- 高风险产品：须由欧盟公告机构（Notified Body）审核并颁发证书后，方可签署DoC。
- 加贴CE标志并上市：在产品本体或包装上清晰、永久加贴CE标志，并标注制造商（或欧代）名称、地址、型号等信息，方可合法投放欧盟市场。
