什么是欧代？
根据欧盟《通用产品安全法规》和《市场监管法规》，大多数非食品类消费商品在进入欧盟市场前必须指定欧盟负责人。以下情况可豁免：
- 人用或兽用药品
- 食品、饮料及动物饲料
- 活体动植物及相关转基因产品
- 动物副产品和衍生品
- 植物保护产品（如农药）
- 由服务提供商直接操作的消费者运输设备
- 飞机
- 古董
可担任欧盟负责人的主体包括：
- 在欧盟设立的制造商
- 进口商（当制造商不在欧盟时）
- 经制造商书面授权的欧盟授权代表（即“欧代”）
- 履约服务商（在无上述主体时）
欧代（EU Authorized Representative）是指由境外制造商通过书面授权，委托设立于欧盟境内的自然人或法人，代表其履行相关法规义务。
本文内容仅供参考，具体合规要求请依据最新欧盟法规执行。
为什么需要欧代？
欧代制度旨在提升监管效率。当境外制造商的产品在欧盟出现合规或责任问题时，监管机构可直接联系欧代，避免跨国沟通障碍，实现快速追责与处置。
欧代的主要职责
- 收集并保管产品的欧盟符合性声明，确保技术文件可用且符合语言要求
- 向监管机构通报产品可能引发的风险
- 配合市场监管部门工作，监督制造商纠正不合规问题
- 核查技术文档、产品信息及安全说明的合规性
- 提供监管部门检查所需的记录证明
欧代申报指南
商家可通过合规中心“欧代信息申报”页面提交欧代信息及协议文件。
（一）欧代协议文件要求
- 完整性：文件应清晰可读，包含欧代名称、详细地址、联系方式、有效期及双方签字或盖章
- 有效性：协议须在有效期内
- 地址要求：需为完整邮政地址
- 联系方式：必须提供真实有效的邮箱或电话
- 签署要求：需有欧代个人/公司签字或盖章（接受电子签名）
- 合法注册：欧代公司须为依法注册的企业
- 禁止伪造：不得上传篡改或PS过的文件（允许加水印）
- 关联性：代理范围应覆盖店铺所售商品
（二）欧代申请与绑定流程
- 多欧代支持：允许多个欧代协议并行申报，需分别绑定对应商品
- 绑定要求：须上传真实有效信息并与商品完成绑定；未绑定的商品可能无法发货或被禁止销售
（三）信息填写注意事项
申报信息必须与协议文件一致。若文件为小语种，可翻译成英文填写。
（四）欧代自查建议
- 正规渠道：优先选择知名合规服务机构，或参考平台服务市场推荐
- 验证资质：索取营业执照、办公地址证明等材料核实真实性
- 测试联络：验证邮箱和电话是否畅通可用
- 监管响应：查看其与监管机构的历史沟通记录，评估配合度
- 协议规范：正规协议应明确代理与责任范围，格式统一专业
可通过以下官网验证欧代公司注册信息：
德国：https://www.unternehmensregister.de/ureg/
法国：https://www.infogreffe.com/
英国：https://www.gov.uk/get-information-about-a-company
荷兰：https://www.kvk.nl/
意大利：https://www.registroimprese.it/
西班牙：https://www.rmc.es/
通用查询：https://www.northdata.de/
无欧代或使用虚假欧代的风险
- 无法销售：商品将无法在欧盟平台上线
- 货物扣押：海关可能拦截、退回或销毁无合规欧代的商品
- 罚款与诉讼：面临高额行政处罚甚至法律追责
- 召回风险：发生安全问题时难以履行追溯与召回义务，影响品牌信誉
- 投诉处理困难：缺乏本地对接方，难以及时响应消费者或监管投诉
平台有权对不合规商品采取下架、风险提示、销毁或退运等措施。
相关法规依据：
欧盟《通用产品安全法规》
欧盟《市场监管法规》
本文内容来源于公开资料，仅供一般性参考。政策如有更新，请以官方发布为准。建议咨询专业法律顾问获取具体合规指导。
