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巴西ANVISA法规 | 医疗器械分类与注册制度要求 RDC 751/2022

巴西ANVISA法规 | 医疗器械分类与注册制度要求 RDC 751/2022 众信博达
2025-08-15
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导读:医疗器械分类与注册制度要求 RDC 751/2022

医疗器械分类与注册制度要求 RDC 751/2022

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【声明】内容源于网络
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您身边的市场、法规专家——众信博达为医疗器械、体外诊断产品等提供一站式服务,专注于全球市场准入、国际注册咨询、临床试验、海外展览、人才猎头及经销商推荐等服务,致力于打造医疗器械全球市场准入服务平台
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