肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是多种原因引起的慢性肺疾病,归属于肺间质病,其中特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)占肺间质病的65% 左右,死亡率最高。
目前认为IPF 是原因不明、出现在成人、局限于肺部、进行性致纤维化的间质性疾病。IPF 患者最终多发生呼吸衰竭,死亡率高达50% ~ 70%,确诊患者中位生存期仅为3 ~ 5 年,肺移植是彻底治疗IPF 的唯一有效手段,资料显示,IPF 发病率呈不断上升趋势。
建立理想的动物模型是阐明疾病发病机制与药物研发的基础和保障。目前用于建立IPF 动物模型的药物主要有博莱霉(BLM)、百草枯、胺碘酮(AD)、油酸、二氧化硅、野百合碱、呼吸道肠道病毒等,其中BLM 诱导模型应用最为广泛。
我公司利用博莱霉素(BLM)法,成功制作大鼠肺纤维化模型。此模型的病理过程与人类特发性肺纤维化的病理过程极其相似。因此,对BLM致大鼠肺纤维化发生不同阶段的肺组织病理改变及不同细胞因子的表达进行研究,可以探讨肺纤维化在IPF不同阶段的发生机制,从而为临床制定有效的治疗策略提供理论和实验依据。
肺组织纤维化程度通常如何评定呢
1. 肺系数
肺系数是反映肺重与体重之间关系的一个指标,一般正常值为0.4—0.8,当发生肺纤维化时,肺系数会明显增大。
2. 肺组织羟脯氨酸含量
羟脯氨酸是反映组织中胶原的含量的一个指标。发生肺纤维化时,羟脯氨酸含量就会降低。
3. 组织病理学
光学显微镜下观察肺组织病理学改变可以通过H.E染色评定肺组织肺泡炎症度,Masson染色评定肺组织纤维化程度,天狼猩红偏光法显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维。
当然啦,评价肺纤维化的方法还有很多,小编在此就不一一列举了。您只要知道,我们是可以提供动物肺纤维化模型的靠谱商家!

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