点击蓝字
★
NEWS
★
关注我们
虚位以待，职等你来
嘉树医疗2022春季招聘火热进行中 . . . . . .
开工大吉，招贤纳士
乘风破浪，筑梦未来
苏州嘉树医疗科技有限公司成立于 2018 年 6 月，坐落在苏州高新区医疗器械产业园，是一家从事“自我给药装置”及其相关设备的专业医疗器械研发和生产企业。公司自成立以来，坚持以“让专业的人，做专业的事”的技术理念，致力于为制药企业提供自我给药装置与相应的注射解决方案。
嘉树医疗作为全球唯一的自我给药装置整体方案提供商，嘉树医疗拥有设计、研发、生产与销售的一体化产业链条。多年来嘉树医疗聚焦高粘度药液注射、个人紧急用药、慢性病管理等自我给药方面的解决方案。联合国内外专业人员进行自动化，便捷式医疗器械的设计与研发。为客户提供符合自身要求的产品与相应的解决方案。
嘉树医疗的技术理念：
“让专业的人，做专业的事！”
嘉树医疗的服务宗旨：
“让客户，安心制好药；其他事，请交给嘉树！”
企业荣誉资质
公司环境
团建活动
福利待遇
1. 节日福利：传统节日，如中秋、端午、春节等，公司会发放节日礼品。
2. 生日会+生日礼品：公司每月举办员工生日会，寿星享半天生日带薪假。
3. 员工活动：公司定期举办团建活动、聚餐、组织员工旅游，开展年会等。
5. 免费培训：公司组织员工免费培训，包含内训和外部培训。
6. 五险一金：公司为员工缴纳养老、医疗、工伤、失业、生育保险，并缴纳住房公积金。
7. 其他福利：双休制、年假、年终奖、零食下午茶等。
招聘计划
招聘
总览
综合部
人事主管 1人
专利工程师 2人
研发中心
资深产品研发结构工程师 2人
研发部助理 1人
产品工程师 8人
产品项目经理 2人
认证工程师 1人
医疗装备部
机构设计工程师 5人
机器人工程师 2人
装配售后安装工程师 4人
生产运营部
工业工程主管 1人
生产技术员 2人
生产技术工程师 2人
筹建主管 1人
质量部
供应商质量工程师 2人
质量体系工程师 2人
注册工程师 2人
QA工程师 2人
质量助理工程师 1人
QE品质工程师 2人
检验员 4人
市场部
区域市场经理 2人
高级项目管理经理 2人
供应链管理部
采购助理 2人
财务部
财务经理 1人
综合部
一、 人事主管 1人
岗位职责：
1. 负责公司内部人才的招聘工作；
2. 建立和完善公司的招聘流程和招聘体系；
3. 执行招聘、甄选、面试、选择、安置工作；
4. 建立储备人才选拔方案和人才储备机制；
5. 制定并完善公司绩效管理制度，不断优化规范绩效管理各项流程；
6. 建立公司员工绩效考核指标体系；
7. 根据公司组织机构设计及绩效考核政策，收集各部门方位的业绩考核指标，编制作各岗位的绩效考核表；
8. 定期组织并协助各部门实施绩效考核工作，做好工作计划、总结及工作述职会的组织，及时向各部门经理汇报绩效考核工作进展情况。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；
2. 其中至少三年以上独立招聘工作经验；
3. 熟悉人力资源管理及组织管理理论知识，熟练掌握各项人力资源管理工具；
4. 需要有较强的自驱能力和快速学习能力，抗压能力强，能在规定时间内完成招聘任务；
5. 熟悉劳动法、社会保险等国家劳动法规、人事政策；
6. 踏实、执行力强，有较好的人际沟通能力、有良好计划与执行能力、良好的沟通表达能力；
7. 熟练使用OFFICE等办公软件、具备基本的网络知识；
8. 认真负责，勇于承担责任，良好的职业道德，富有团队精神，具有保密意识，服务意识强；
9. 有丰富的技术岗、职能岗招聘经验优先；
10. 有猎头、RPO、医疗行业或上市企业工作经验优先。
二、 专利工程师 2人
岗位职责：
1. 专利挖掘：针对现有的技术架构和技术人才储备，进行专利拓展，挖掘出更多的专利技术方案；
2. 专利撰写：与发明人进行沟通，充分理解、挖掘技术特征，撰写专利申请文件，争取合理的专利保护范围；
3. 审查意见答复：对于专利局下达的专利补正通知书和审查意见通知书，及时补正和答复；
4. 商标以及其它知识产权的采集、委托、审核和申请；
5. 完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；有三年以上专利实务经验，有机械结构经验；
2. 具有知识产权工程师资格、有专利代理人资格证者优先；
3. 熟悉专利法、实施细则、审查指南、其它知识产权相关法规以及实务操作；
熟练使用办公软件、制图软件，熟悉专利、商标管理全流程。
研发中心
一、 资深产品研发结构工程师 2人
岗位职责：
1. 负责产品的整体结构设计、研发、测试；
2. 负责注塑件的结构、材料、注塑件开模检讨；
3. 协助主管做相关技术培训。
任职要求:
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；
2. 3年塑胶产品设计开发经验，例如：从事过消费电子产品设计（电脑，显示器，电视机，笔记本电脑等），小家电，手机等设计经验；
3. 有独立设计注塑产品结构的能力，具有创新能力，有产品结构发明专利优先录用；
4. 熟练使用creo设计软件，熟悉Solidworks、UG或Catia软件更佳；
5. 熟练使用平面AutoCAD；
6. 熟练使用EXCEL及WORD等Office办公软件；
7. 熟悉各种塑胶材料特性及产品材料选型；
8. 熟悉各种材料的表面处理工艺等；
9. 具有团队合作精神，思维活跃，善于思考，分析解决问题，做事认真；
10. 研发产品主要为医疗辅助器械，以注塑件为主，含少量五金件；
11. 吃苦耐劳，能配合工作需要加班。
二、 研发部助理 1人
岗位职责：
1. 负责与其他部门沟通联络；
2. 研发技术文件的整理与归档保存；
3. 研发商务文件的整理与归档保存；
4. 协助研发进行相关测试及数据的采集、整理、统计；
5. ERP料号录入及系统料号维护；
6. 部门其他相关事务。
职位要求：
1. 大专及以上学历，英语CET4及以上优先；
2. 做事细致，责任心强；
3. 熟练使用Office办公软件；
4. 理工科专业优先；
5. 吃苦耐劳，能配合工作需要加班。
三、 产品工程师 8人
岗位职责：
1. 参与注塑件产品结构设计研讨、评估开模注塑可行性、提出开模优化方案；
2. 负责与模具厂、注塑厂沟通；
3. 负责产品修模、试生产，跟进至产品正常量产；
4. 负责产品资料标准化推行；
5. 协助生产异常问题处理；
6. 复制模验证及确认；
7. 零件开发进度管控。
任职要求:
1. 大专及以上学历，机械相关专业；
2. 有/无工作经验均可，有相关工作经验更佳；
3. 熟悉模具结构和制造，能在工作指出模具缺陷并提出改善方案；
4. 熟悉注塑成型工艺，能发现注塑制程问题并提出改善意见；
5. 熟悉各种塑胶材料特性及产品材料选型；
6. 熟悉各种材料的表面处理工艺等；
7. 熟练使用creo设计软件，熟悉Solidworks、UG或Catia软件更佳；
8. 熟练使用平面AutoCAD；
9. 熟练使用EXCEL及WORD等Office办公软件；
10. 具有团队合作精神，思维活跃，善于思考，分析解决问题，做事认真；
11. 研发产品主要为医疗辅助器械，尺寸偏小，以注塑件为主，含少量五金件；
12. 吃苦耐劳，能配合工作需要加班。
四、 产品项目经理 2人
岗位职责：
1. 负责注塑件产品结构设计研讨、评估开模注塑可行性、提出开模优化方案；
2. 负责与模具厂、注塑厂沟通；
3. 负责产品修模、试生产，跟进至产品正常量产；
4. 负责产品资料标准化推行；
5. 协助生产异常问题处理；
6. 负责对产品工程师工作管理；
7. 项目开发进度管控；
8. 负责新进员工帮扶带。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验，有较强的沟通能力；
2. 熟悉模具结构和制造，能在工作指出模具缺陷并提出改善方案；
3. 熟悉注塑成型工艺，能发现注塑制程问题并提出改善意见；
4. 熟悉各种塑胶材料特性及产品材料选型；
5. 熟悉各种材料的表面处理工艺等；
6. 熟练使用creo设计软件，熟悉Solidworks、UG或Catia软件更佳；
7. 熟练使用平面AutoCAD；
8. 熟练使用EXCEL及WORD等Office办公软件；
9. 具有团队合作精神，思维活跃，善于思考，分析解决问题，做事认真；
10. 研发产品主要为医疗辅助器械，尺寸偏小，以注塑件为主，含少量五金件；
11. 吃苦耐劳，能配合工作需要加班。
五、 认证工程师 1人
岗位职责：
1. 负责配合公司聘用的咨询机构，编写和准备各项产品认证所需的技术文件；
2. 负责配合公司聘用的咨询机构，编写ISO13485体系所需的文件，辅助研发部执行体系文件并形成相应的记录文档；
3. 负责配合公司市场部门，与研发部其他人员团队合作，准备客户所要求的产品相关技术文件；
4. 上级安排的其他工作。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；对结构件、注塑件等零部件有一定的了解，能看懂工程图纸；
2. 具有编写技术文件的能力，做事有条理，认真负责仔细；
3. 具备良好的沟通能力，协调和推动能力；
4. 吃苦耐劳，能配合工作需要加班。
医疗装备部
一、 机构设计工程师 5人
岗位职责：
1. 根据产品的要求做出合适的方案及准确的成本；
2. 负责非标自动化设备的方案设计、机械结构设计；
3. 负责非标自动化设备的BOM整理、申购、设备厂内、厂外的调试主导；
4. 非标自动化设备的设计风险（功能、UPH、良率、成本）和关键功能实现方式。
任职要求：
1. 非标自动化设备机械设计经验5年以上，配合上领导安排工作，配合项目进度；
2. 医疗类自动化行业相关工作经验的优先；
3. 熟练使用Solidworks、CAD 及办公软件；
4. 强烈的团队精神并注重成果，效率。
二、 机器人工程师 2人
岗位职责：
1. 负责机器人程序编制，相关参数、连锁信号的设定；
2. 机器人周边电缆、安全设备的连接及设置；
3. 机器人打磨路径设置，机器人现场调试；
4. 机器人相关技术的研究，技术问题的解决。
任职要求：
1. 大专及以上学历，电气机械自动化等专业毕业，3年以上工作经验；
2. 2年以上机器人相关技术工作经验者优先；
3. 熟悉通用标准；
4. 熟悉FANUC，ABB，KUKA,EPSON等机器人系统的编程调试工作；
5. 了解机器人控制系统，熟悉机器人周边设备，及与周边设备的连接调试工作；
6. 良好的沟通能力、协调能力和团队合作精神，并注重成果，效率。
三、 装配售后安装工程师 4人
岗位职责：
1. 负责医疗组装及检测设备的安装、调试、培训及验收；
2. 定期维护和保养交付的检测设备，对故障进行诊断、异常分析及现场维修；
3. 定期回访，跟踪设备运行情况、与用户进行准确有效的沟通，了解客户需求；
4. 反馈客户需求，对安装过程、服务内容和交付报告进行记录、整理和归档，对期间发现的问题向研发和生产进行汇总反馈。
任职资格：
1. 必须具备很强的服务意识，工作责任心强，积极主动，有强烈的敬业精神和团队精神；
2. 2年以上医疗行业设备装配及检测、维修、保养等经验，设备维修能力、动手能力强，从事5年自动化设备装配维护经验；
3. 熟悉医疗组装设备者，优先考虑；
4. 需要出差，去客户现场安装设备，提供售后服务和技术支持；
5. 大专以上学历，机械、电子、机电一体化、自动化等相关专业。
生产运营部
一、 工业工程主管 1人
岗位职责：
1. 负责运营精益生产相关项目管理，监控项目达成、识别项目风险、推动项目重大风险及共性问题解决；
2. 负责运营精益体系规划与标准设计，为运营计划稳定、人员稳定、设备稳定、来料稳定、品质稳定和流程顺畅提供解决方案；
3. 规范、评估、跟踪公司运营管理有关经营绩效指标达成情况和各工作流程及配套工作制度的执行情况；
4. 运用精益生产工具或IE、QC改善手法寻找运营体系或业务流程潜在改善点，并能实施改善；
5. 负责公司的可视化改造，实现信息化管理；
6. 按照精益生产理念，持续对供应链物流进行改善，降低原材料库存，降低断料几率，提高交付率；
7. 负责公司内的精益团队组建与培训；
8. 负责公司内部产品生产效率和质量的稳定及优化；
9. 负责供应商的精益体系辅导与供货成本降低。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；工业工程、物流工程或质量管理工程等相关专业；
2. 5年以上精益改善经验或项目管理经验；
3. 熟悉IE、物流或质量管理知识，熟悉精益生产方法和理念，能熟练运用各类精益工具；
4. 英语水平CET-4及以上；
5. 工作积极主动、勤奋进取、有责任心和时间观念，具有良好的团队协作能力，学习能力。
二、 生产技术员 2人
岗位职责：
1. 生产操作。按照相关生产指令和操作规程,保质保量完成各种生产任务,包括计划排产达成，安全规范操作等；
2. 开机前做好生产所需各项参数的设置和调节,以及生产环境准备；
3. 严格按工艺、按标准、按操作规范进行开机生产；
4. 严格按GMP生产质量规范要求做好生产操作过程的生产记录工作,确保记录完整、真实有效；
5. 操机时及时发现并了解分析、寻找原因处理生产中发生的常规问题；
6. 当班次或当批次工作结束做好岗位清洁清场；
7. 发现问题及时向主管反馈报告；
8. 协助生产主管做好持续改进工作。
任职要求：
1. 高中或高职以上学历，机电/机械/自动化专业；
2. 对洁净环境的生产作业有一定的认识和经验;为人诚信正直；
3. 3年及以上自动化设备操机工作经验；
4. 有医疗器械行业相关工作经验者，优先。
三、 生产技术工程师 2人
岗位职责：
1. 负责新产品试做导入量产的评估验证及问题点原因分析；
2. 负责产品量产过程中问题点原因分析及对策导入；
3. 负责新产品部分样品制作；
4. 负责材料供应商的修模检讨或治具修改检讨，对供应商要求及管理，保证入料符合规格和稳定性；
5. 负责原材料检具的设计和加工和装配，以便IQC入料检验；
6. 负责客户需求，处理客户端问题点。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验，机械相关专业；
2. 3年以上机构产品工作经验，如有医疗器械相关产品生产或设计工作经验优先考虑；
3. 精通机电类产品结构设计，熟悉注塑件加工及模具；
4. 熟练使用2D/3D机械设计软件，如：Auto-CAD + Solid-Works/UG/Pro-E 任意一种；
5. 有团队精神，积极主动，执行力强，吃苦耐劳，需要能配合出差；
6. 有良好的口头、书面表达能力，思维清晰，沟通协调能力。
四、 筹建主管 1人
岗位职责：
1. 负责工厂新建工程项目，包含前期设计、招标等管理工作；
2. 负责新厂区筹建的现场运作及安装施工，包括项目计划、成本控制、质量控制和安全管理；
3. 负责新厂区筹建的各类申请、审批、报检 等流程作业；
4. 负责新厂区筹建过程中的设备选型，交货、安装、试车、验收工作；
5. 负责新厂区筹建中总包商/分包商和设计院的管理工作；
6. 负责新厂区筹建后期各项专项验收、竣工验收等工作。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；
2. 有与筹建工厂项目相关的如机电、暖通、消防、工艺用水、废气/水处理等知识；
3. 沟通协调能力强 具有团队管理经验，良好的团队协作能力；
4. 具有与总包商和设计院的合作管理经验；
5. 具有丰富的现场协调、解决问题能力；
6. 能与规划部门、设施管理部门、消防部门、环保部门等周边部门进行顺畅沟通；
7. 能熟练使用project、AutoCAD和办公软件；
8. 有医药厂房筹建经验者最佳；
9. 为人正直，拥有良好的敬业精神和职业操守。
质量部
一、 供应商质量工程师 2人
岗位职责：
1. 负责供应商日常来料监控，就发生的品质异常进行沟通并将详尽的品质问题反馈给供应商，对发生过品质异常的供应商的后续改善进行跟踪；
2. 负责现有供应商定期审核和新供应商的评审，建立符合需求的合格供应商名录，持续开展供方质量状况监督，追踪确认供应商持续改进措施及实施效果，必要时进行现场审核检查；
3. 负责客户投诉原因调查，纠正预防措施的验证及偏差处理报告的回收；
4. 组织对供应商品质异常辅导及相关技术培训；
5. 上级安排的其他工作。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；对机加工件、注塑件等零部件有一定的了解，熟悉机械原理，有装配工作经验者优先；
2. 5年以上供应商管理经验，有管理、辅助供应商有一定的系统的方法、经验；
3. 熟悉质量工具、FMEA、8D、5WHY、CPK、SPC 等；
4. 具备良好的沟通能力，协调和推动能力。
二、 质量体系工程师 2人
岗位职责：
1. 完善公司质量体系，负责公司质量文件的修订和内外审核；
2. 按质量体系开展内审、跟进生产质量管控；
3. 质量体系的审核、客户审核、体系考核等的联系、准备及审核发现的问题；
4. 定期检查各部门体系执行情况；收集和审查体系运行记录，收集体系运行数据，并进行分析总结；
5. 年底提交药监报送资料及自查报告等。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；医学、药学、生物学、生物工程、机械类等相关专业；
2. 拥有完整的质量管理体系思维和经验，有质量管理体系搭建、体系改革经验,有2-3年医疗器械经验；
3. 熟悉质量控制的工具，能够有效把控设备质量情况，对质量控制有实操经验；熟悉GMP生产流程，有ISO13485内审员证书优先；
4. 具有良好的沟通能力及文字功底，原则性强。具有团队合作能力，工作细致认真，具抗压能力；勇于挑战，坚韧不拔，与企业一起快速成长；
5. 英语水平CET-4及以上。
三、 注册工程师 2人
岗位职责：
1. 负责医疗器械产品注册全过程（主要二类注册），包括标准编写、型式检测、注册核查、注册材料准备、注册申报、注册跟进、负责医疗器械产品的注册检验；
2. 负责医疗器械相关的检测检验相关事务，应对过程中突发事件的沟通、整改、解决，直到通过；
3. 实时了解掌握医疗器材相关法律法规的变化与更新，完善公司对注册的法律系统；
4. 组织并负责公司医疗器械法律法规的贯彻及培训工作。
任职要求：
1. 大专以上学历，专业不限；
2. 2年以上医疗器械注册工程师/专员工作经验；
3. 熟悉医疗器械注册方面的政策法规，技术指导原则及医疗器械注册流程；
4. 具有良好的语言表达及沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神。
四、 QA工程师 2人
岗位职责：
1. 负责公司仪器及相关实验的验证、变更控制；
2. 负责起草验证方案的起草、审核、确保验证的正确执行；
3. 负责起草年度验证计划，包括生产工艺验证、清洁验证；跟进验证工作的实施；
4. 协助客户审计中的有关验证问题的解释；
5. 协助客户对相关产品、设备的验证及管理。
任职要求：
1.具有制药、医疗器械等相关行业的QA工作经验；
2.大专以上学历；
3.积极主动，熟练操作办公软件，良好的沟通能力。
五、 质量助理工程师 1人
岗位职责:
1. 协助部门主管处理和整改过程质量问题和供应商来料问题；
2. 参与公司验证方面工作，包括进料检验，过程检验和工艺验证等；
3. 负责公司质量文档、产品留样的管理及监管；
4. 整理质量原始数据，及时填写相关报表；
5. 协助部门主管收集、记录、统计质量数据，并提出改进意见；
6. 协助完成质量部门其它检验工作；
7. 完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1. 从事质量管理工作2年以上，了解ISO13485和ISO9001质量管理体系；
2. 具有较强的沟通能力、协调能力和团队合作精神；
3. 会使用日常检测工具如游标卡尺、高度尺、二次元、角度规等。
六、 QE品质工程师 2人
岗位职责:
1. 负责公司自动注射器新产品可靠性和功能性验证，以确保产品品质；
2. 负责设计变的可靠性和功能性验证；
3. 负责公司产品安规申请；
4. 根据产品特性要求规划新的实验项目；
5. 整理质量验证的原始数据，及时填写相关报表；
6. 协助完成客户和研发及生产部门的相关验证实验，并提供报告；
7. 完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1. 从事QE可靠性工作3年以上，了解ISO9001质量管理体系；
2. 具有较强的沟通能力、协调能力和团队合作精神；
3. 会使用QE测试相关的高低温箱、振动跌落等设备；
4. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；机械或电子等相关专业，英语4级以上；
5. 做事严谨认真，态度积极，思路清晰，进取心强。
七、 检验员 4人
岗位职责：
1. 依据检验作业指导书和标准对产品进行检验和标识；
2. 检验原始记录、检验报告的填写，并整理归档；
3. 质量异常信息的如实反馈与处理；
4. 月、季、年度检验相关数据的统计汇总；
5. 负责相关作业指导书的编写以及测量设备的维护和计量送检工作；
6. 负责检验区域的5S管理，检验量具及设备的管理。
任职要求：
1. 大专以上学历，机械、模具 、生物医药等相关专业；
2. 2年以上相关工作经验，有注塑或医疗器械厂工作经验者优先；
3. 熟练使用各种测量工具如卡尺、千分尺、高度尺 、影像仪等，能看懂图纸；
4. 愿意学习、工作积极主动、坚持原则；
5. 服从安排，遵守公司各项管理制度和要求。
市场部
一、 区域市场经理 2人
岗位职责：
1. 根据公司业务发展需要及区域市场特点，制定产品销售策略及业务拓展计划；
2. 负责区域客户关系的开发与维护，发掘新客户，组织执行销售策略，实现本区域的市场占有率和销售目标；
3. 建立顺畅的客户沟通渠道，主持客户的业务谈判及成交，落实客户货款的回收，创建长期、良好、稳固的区域客户关系；
4. 确保销售业绩的达成与销售费用的合理分配与控制；
5. 根据公司的长远发展需要，组织开展销售团队建设，负责团队目标绩效管理，支持销售目标的达成。
任职要求：
1. 大专以上学历8年工作经验，或本科5年工作经验；医学、化学，药学，生物学等制药及医疗器械相关专业背景；
2. 有3年以上医疗器械行业销售经验，医疗器械或生物医药企业相关经验；有生物药物生产相关经验优先；
3. 有良好的沟通能力和销售技巧，能独立定制客户方案，并积极寻求让客户满意的策略；
4. 积极进取，结果导向，有冲劲，有创新精神和合作意识；
5. 良好的团队合作精神，优秀的人际交往和协调能力，极强的解决问题的能力。
二、 高级项目管理经理 2人
岗位职责：
1. 协助项目负责人完成项目计划的制定与日常管理，并对项目进度进行监控与计划内容落实，保证项目目标的达成；
2. 协调项目组快速分析和解决项目执行中的各种问题，及时上报风险，提出问题，分析和解决预案；
3. 负责组织业务决策评审及对外科技项目申报及合作交流等活动，协助进行会议纪要和问题跟踪，发布项目日常报告；
4. 负责项目技术资料归档和管理。
任职资格：
1. 大专以上学历5年工作经验，或本科3年工作经验；生物，化学，制药，机械或工程管理等相关专业毕业；
2. 了解医疗器械开发流程、研发流程及研发项目管理相关制度，3年以上相关工作经验；
3. 孰练掌握项目管理的专业知识和技能，如计划制定，进度管理，风险管理等；
4. 具备自我学习能力，良好的职业道德、敬业精神和服务意识；
5. 具有良好的沟通协调能力以及团队合作精神；
有医疗行业经验者优先。
供应链管理部
一、 采购助理 2人
岗位职责：
1. 协助配合采购主管，按公司体系流程执行采购工作：采购需求，采购订单，付款等；
2. 进行所采购物品的筛选、审核、采购、发货及质保工作；
3. 进行所采购物品的系统维护，录入各类有关采购的物品信息，归档形成系统化管理；
4. 积极与各部门进行沟通和协调，确保采购流程通畅；
5. 部门主管安排的其他工作，如协同公司其他部门共力完成客户项目等。
任职要求：
1. 大专及以上学历；
2. 2年以上采购工作经验；
3. 踏实努力，具有团队合作精神；
有沟通和协调的能力。
财务部
一、 财务经理 1人
岗位职责：
1. 协助公司建立和完善财务部门，构建系统性，符合企业实际情况的财务核算体系和财务监控体系，进行有效的内部财务风险控制；
2. 组织领导公司财务管理会计监督、审计、存货控制等方面工作；
3. 参与公司投资行为、重要经营活动等方面的决策和方案制定工作,参与重大经济合同或协议的研究、审查,参与重要经济问题的分析和决策；
4. 审核财务报表，提交财务管理工作报告。
任职要求：
1. 专科以上学历，拥有注会资格。
2. 具有全面的财务专业知识、账务处理及财务管理经验，且至少三年以上财务审计类的经验，参与过IPO审计工作；
3.对企业IPO有深刻的理解，具备企业财务合规性风险控制；
4.有医疗器械行业或上市公司审计工作经验者优先。
加入我们
简历发送至邮箱：hr@jiashumed.com
联系人：邹女士
联系方式：15972296690（手机同微信）
公司地址：苏州市科技城富春江路188号8号楼402
Autoinjector 整体解决方案提供商
免责声明：本微信部分图片及文字，来源于其他媒体平台及网页，其目的是为了将更好的内容分享给更多人，版权依旧归原作者所有。
如若有涉及侵权请予以告知，我们会尽快在24小时内删除相关内容，谢谢！
关注官方微信
Autoinjector 整体解决方案提供商
电话：0512-68567208 68563798
邮箱：jiashu@jiashumed.com
网址：www.healthytreemedical.com