动物杀菌
德里森林部门最近两次发出猴子杀菌招标均未收到任何投标，很快就将进行第三次招标，选定的非政府组织或机构将获得7000万卢比的预算，用于在首都捕捉和给猴子灭菌。如果再次没有投标，森林部打算请市政公司在每个市辖区的指定医院执行这项任务。
抗 生 素
由于抗生素的不当使用在印度非常普遍，迫切需要改善医院抗生素的使用，近期印度医学研究理事会(ICMR)发布了《抗生素管理指南》，建议医院依此建立抗生素管理规划(AMSP)，以规范抗生素的使用。
鲁 宾
制药巨头鲁宾（Lupin）推出了一款名为“ANYA”的聊天机器人，旨在为与健康相关的查询提供经过医学验证的信息。ANYA是在糖尿病研究学会第46届年会上推出的聊天机器人，作为疾病管理的一部分，它被训练来帮助有健康问题的患者。
Zydus Cadila
Zydus Cadila已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准，将以10毫克、20毫克、40毫克和80毫克的剂量销售降低胆固醇药物阿托伐他汀钙。阿托伐他汀与适当的饮食一起使用，有助于降低有害胆固醇和脂肪，提高血液中的有益胆固醇(HDL)。
辉 瑞
美国食品和药物管理局(USFDA)批准了辉瑞公司的新型血癌治疗新药Daurismo，该公司计划在12月初之前在美国推出Daurismo，月价单为16,925美元。辉瑞公司表示，Daurismo已被批准用于75岁或以上的急性髓系白血病(AML)成人患者。
强 生
强生(Johnson & Johnson)正寻求撤销下级法院从去年10月起做出的一项裁决，该裁决宣布与Zytiga有关的一项专利无效，从而为仿制药竞争打开了大门。美国一家上诉法院驳回了强生公司的请求，该公司要求获得一项临时限制令，禁止销售其畅销前列腺癌药物Zytiga的仿制药。
格伦马克
格伦马克制药公司(Glenmark Pharmaceuticals)表示，美国卫生监管机构初步批准了0.05%丙酸氯倍他索泡沫(乳胶配方)的初步批准。这种泡沫用于治疗由湿疹等多种皮肤状况引起的炎症和瘙痒。该产品为迈兰Olux-E泡沫塑料(0.05%)的仿制版。
诺 华
诺华(Novartis)获得了欧洲对眼科治疗Luxturna基因疗法的批准，该疗法可帮助患有罕见视网膜疾病的患者恢复视力。诺华表示，该授权在欧盟所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威都有效。
药品运输
印度将制定严格的分销规范，这些措施将在11月29日的卫生部专家小组——药物技术咨询委员会上讨论。预计这些规定将防止处方广泛的抗生素和止痛药、胰岛素和疫苗在运输和分销过程中被掺入或污染。消费者现在可以期待，他们服用的药片会有更好的效果。
