约见系统即将开启！BiOFUNDING上海前沿站路演项目更新

公司由英美顶尖大学专家组成，专注于iPSC定向分化的细胞治疗技术开发，历时三年打造通用型干细胞分化的人造血小板，项目早期临床试验显示安全有效，目前正在规模化生产以解决血液匮乏的临床与社会的需求。

合成生物学企业如雨后春笋般蓬勃发展，此项目主要解决GMP级别重组蛋白生产场地专业性高、投资周期长，投资金额高、销售订单爬坡导致开工率不足等核心难题。赋能初创公司轻资产运营，重资产外包，加快产品商业化落地。

1）.全球首创挖掘实验电子云密度信息，研发首个达到工业标准的3D分子生成模型；

2）.AI构建代表广阔化学空间的分子库，填补了国内实体分子库空白；

3）.AI助力内部研发BIC口服小分子创新药管线，获得中美IND批件，进入临床一期。

聚焦自身免疫疾病领域，基于自研的AI驱动的算法平台开发靶向蛋白降解剂，突破传统疗法局限。临床候选分子在体外、体内实验中表现优于同类，有望填补该技术领域临床应用空白，为患者提供更优治疗方案。

FIC系列小分子创新药在临床前实验中对癌痛、胃癌、免疫疾病和阿尔兹海默症展现出优秀的药学活性，成药性优良。创新性靶向调控ROS使药物能选择性诱导病态细胞凋亡或重启神经细胞自噬，同时不伤害健康细胞。团队成功的将黄酮类化合物衍生物生物利用度提高19倍，血药浓度提升682倍，成药性优良。依托于大连理工国家重点实验室，黄酮类化合物结构修饰与全化学合成技术国际领先。

公司是一家致力于创新型Treg免疫治疗的生物制药公司，基于多项自主Treg核心专利技术，聚焦开自身免疫性疾病和炎性疾病。当前核心管线BT-101是一款基于全新靶点（GPR55)与作用机制治疗IBD的口服小分子化药，具有很好的适应症拓展性，目前处于中美IND申报阶段。 BT-202是一款基于全新作用机制的自体Treg细胞疗法，通过体外基因工程化，将常规T细胞（CD4+T）在功能上转化成具有免疫抑制功能的T细胞，可用于治疗一型糖尿病（T1D)、IBD、银屑病等自免疾病。

公司基于独有的AI和转录组大数据平台，系统性、低成本低开展老药新适应症开发；拥有纳米胶束制备关键技术，对现有药物大幅提高安全性和有效性，体现独特的成药优势。两个平台技术协同，为经典药物改良提供了更高效的实施路径。

是一家以人工智能为驱动的小核酸类药物研发企业，由在核酸领域拥有丰富经验的开拓者于2022年创立，以帮助罹罹患疾病的人群管理疾病并提高生活质量为使命。慢性病往往由多个基因和复杂的环境交互而导致，传统的基于单个靶点的治疗方式往往疗效有限或仅适用于某些特定人群。基于创始人在RNAi领域的深厚积累，公司已建立多条使用人工智能方式发现的双靶点慢性病管线。利用云合独特的肝内外双靶递送方式，我们能同时控制多个和疾病相关的基因表达。在降低血脂、体重管理等领域均已得到积极的结果。相对于单靶点药物，能更好的控制疾病相关的多个指标。公司将在25年进入临床阶段。

1、心血管病是死亡率最高的疾病，主要原因是临床对难治性心血管病如房颤、心肌梗死、心衰等缺乏安全有效的治疗药物。通过20多年努力，从天山雪莲中发现可与青蒿素媲美的天然神奇分子Acacetin（阿克辛定）。

2、阿克辛定选择性抑制心房多种钾离子通道，是心房选择性新型抗房颤药。阿克辛定还对心梗-再灌注心肌损伤和不同原因引起的心肌病/心衰具有良好的治疗作用。

3、核心产品AMZ001和AMZ002是阿克辛定静脉注射剂和口服胶囊两款剂型，高度安全性，天使轮融资申报IND新药临床试验批件。核心产品市场化将是全球首款同时治疗房颤和心肌损伤/心衰的创新药。

CRS3123 是由美国公司开发的一种新型窄谱抗生素，通过选择性抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶（MetRS）发挥作用，针对艰难梭菌具有强效活性。其关键特点包括：

· 疗效：二期临床试验（NCT02106338）显示，CRS3123 在CDI 患者中临床治愈率达97%（第12 天），复发率仅4%，优于万古霉素（93%治愈率，20-30%复发率）。

· 安全性：对肠道正常菌群影响小，降低菌群失调风险。

· 它不仅可以抑制艰难梭菌增长，还可以抑制艰难梭菌产生的毒素和孢子形成, 导致现有药物复发的可能原因.

· 窄谱，对肠道微生物组的影响非常小.

· 小分子，成本远低于市面上的产品，如万古霉素和非达霉素.

开发阶段：已完成二期试验，计划2025-2026年启动三期试验。

公司专注抗肿瘤药物研发，目标是成为全球精准放化疗领域的领导者，优势包括：一是快速开发低毒性、精准靶向的候选药物，显著增强疗效；二是开发头颈癌、胰腺癌、肺癌等多发种多发瘤种适应症，治疗潜力大；三是研发管线契合MNC药品管线战略，有望战略合作，与其他MNC优势互补。

精准性高：精准识别异常细胞，减少对正常细胞的损伤；

副作用小：激活自身免疫系统，对身体的整体负担相对较轻；

效果持久：激活免疫记忆细胞，无需频繁给药即可提供长期保护，部分患者可实现长期生存甚至治愈；

广泛适用性：可用于癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等多种适应症领域。用于癌症还可与手术、化疗、靶向等多种疗法联合，发挥协同作用，提高治疗效果。

公司自主研发的AI智药平台深度融合AI与生物医药研发技术，突破药物研发多属性协同优化难题。该平台可同步优化抗原靶向性等7大核心属性，支持单抗、双抗及ADC药物设计，将传统数月研发周期压缩至30天，应用场景覆盖生物医药和细胞治疗等领域，其大模型驱动的抗菌肽优化技术可提升90%细胞抗敏性。

以科学超智能体（ASI for X）为核心，通过AI驱动生物医药全流程智能化：靶点预测→药物分子设计→实验验证全闭环，实现抗体/酶/蛋白的自动化设计。突破传统ANI（窄域智能）局限，实现跨领域泛化、自我迭代的超智能。技术成果：蛋白设计效率提升10倍+、抗体亲和力数量级提升。

肝靶向含锰铁氰纳米MRI对比剂，用锰取代钆，克服了钆塞酸二钠(普美显)用于肝癌高危人群终身性早筛有累积钆残留致命风险，早筛不受限；采用纳米形态，肝靶向是普美显1.7倍，≤5mm肝癌总体检出率由普美显的44%提高到95%。

首创"吸脂废弃脂肪→脱细胞基质→可注射再生材料"全链条技术，突破传统填充物不可诱导组织再生的局限。针对凹陷疤痕/骨关节炎的再生修复材料已启动注册检测工作，上市后将填补千亿级组织再生市场空白。团队核心成员来自组织工程国家工程研究中心，多年组织工程研究技术积累。