

第一次到张江
2001年8月
职业经历
礼来制药、泰励生物
张江印象
日新月异的建设速度
在互联网上,能搜到张彦涛撰写的多篇散文,清新的文风贯穿古今中外,从医药质量和创新源头,谈到医保制度的演化,视角独特,直趋本质, 是国内“医药自媒体”上最早的原创作者之一。在张江创新药圈,他的文笔、篆刻和优秀的做药能力一样,广被赞叹。2014年,张彦涛曾应邀写过一篇回忆张江早期创新药发展的短文,几个细微的片段将张江生物医药产业发展的历程生动地展现在我们面前,引起了参与早期张江建设者们广泛和长久的共鸣。
此次采访张彦涛时正值盛夏,掰指一算,距离2001年8月他带礼来的同事们第一次来张江,已经过了21年。“真的是亲眼看着张江从昔日的稻田水网,袅袅青烟到如今的车水马龙,人潮熙攘”,张彦涛地感叹着时光的飞逝。
等待拍摄时,闲聊了一会儿早期在张江工作时经历的故事,张彦涛感叹到,“早期来华的国外药企只是看中医药市场的潜力,为说服他们在中国投资研发花了很大的力气, 一步步小型的实验。20年来的实践证明,得益于人才的积累和资本的助力,除早期靶点发现外的几个薄弱环节, 与全球同步的创新药生态系统在张江已基本形成。”
2018年,张彦涛联合仲伯禹和张仲寅共同成立泰励生物,致力于开发针对癌症和免疫疾病的新型小分子药物。谈及如何看待肿瘤赛道竞争剧烈, 投入过大的观点,张彦涛说“同质化竞争是任何行业初兴阶段不可避免的一个问题。但看衰需求的人应该去医院肿瘤病房走一下, 跟一线的肿瘤医生谈谈,看看患者和家属的求医环境,体会一下在疾病袭来时的那种无力感。”
“泰励这个高效的小分子新药创新引擎的建立和存在的目的就是为全球患者提供更可靠更可及的治疗方案。因为我们知道,有效但无法获得的药物对患者带来的不是希望而是更严重的心理负担”。在张彦涛看来,选择小分子创新一方面是基于团队整体的专业学术背景和国内化学全球领先的产业链,一方面在于小分子药物对靶点的可及性和对患者的可及性优势, 以及小分子领域急需革命性创新的现状。
据悉,泰励已快速建立一条适应症覆盖肺癌、结直肠癌、激素驱动肿瘤以及多种实体瘤的产品管线。“去年11月份,泰励在美国申报了第一个IND,今年1月我们又获得中国的第一个IND,目前这个项目已在美国MD安德森肿瘤中心和国内医院相继启动临床试验;第二个候选化合物今年7月也刚刚拿到国内IND,美国那边的申报也在同步跟进;均是零补发。第三个即将申报的分子非常独特和令人激动,是全球首个药物动力学控制的双功能药物,利用肿瘤细胞来激动和调控免疫系统。”谈到在研项目,张彦涛的眼睛中闪烁着光芒。
“科学研究让我们对肿瘤的认识越来越深刻。人类跟肿瘤奋战这几十年来,一直围绕着如何尽快地杀死肿瘤细胞、或抑制其生长。我们的打法是先利用肿瘤细胞来产生激活其生存环境的免疫系统,从而达到通过免疫系统清除肿瘤的终极目的。从某种意义上讲, 这个药的机制更像是一个小分子疫苗。”在张彦涛看来,创业的本质就是创新思维和执行力的结合, 就是降低临床需求遇到天才药物设计师的门槛,就是降低化合物合成到动物实验的门槛。“我们的宗旨是敢想快干,年轻的科学家在这里可以大胆表达自己的想法,在科学严谨的前提下去探索各种可能,快速反馈。”
据张彦涛介绍,泰励的管线布局源于风险对冲的独特策略,“我们聚焦于FIC靶点,但也有个别分子不一定是同靶点首个申报IND的。我们选择推进的分子要经得起起时间的考验,必须具备同类最优的基因。对于创新药赛道来说耐心非常重要,你不一定是第一个起跑的,但是你要坚持能够跑的最远。但是耐心只能来自对靶点结构生物学的独特洞见和对自己的分子性质的信心 。”
谈及张江云集的创新药企业和潜在竞争,张彦涛认为,“确实是有些对资源包括人才的竞争。但与其他研发周期更短的行业不同,创新药企业的终极竞争目标对象不是互相,而是与无法满足医疗需求的现有疗法, 与不断产生变异的肿瘤。这一点上与我们合作的张江企业远远多于可能的竞争者。”
“创新药的研发是一个复杂的过程,需要走很漫长的路,路上也有许多坑。需要经历过失败和挫折,走过这条路,做出过药来的老兵们的经验和定力,他们不会被微信上流行的观点所左右。也需要敢打敢闯的年轻人,他们的创意和能量在等待被挖掘和释放出来, 一起去做有意义的事情, 用有意思的方式。”谈及未来,张彦涛如此说道。



