01 宜明昂科与Instil Bio合作
2024年8月1日，宜明昂科与Instil Bio, Inc达成超20亿美元的合作协议，Instil Bio的全资子公司Axion Bio, Inc获得IMM2510和IMM27M的大中华区以外的开发及商业化权利。宜明昂科保留两款产品在大中华区的权利，并获得5000万美元首付款及近期付款，以及超20亿美元的后续里程碑付款和大中华区以外的销售提成。
合作推进迅速，2024年8月和9月，宜明昂科分别收到1000万美元首付款和500万美元近期付款。2025年5月7日，公司又收到第二笔500万美元近期付款，累计收款达2000万美元，彰显了合作的快速进展和双方的积极态度。这不仅增强了宜明昂科的现金储备，还助力其管线研发和国际化战略。
IMM27M
IMM27M是宜明昂科公司自主研发的新一代CTLA-4抗体。通过基因工程技术，其ADCC活性得到增强，能够全面清除肿瘤微环境中的Treg细胞。临床前研究及早期临床试验结果显示，IMM27M单药治疗效果显著，同时可与公司多种药物联用，有望为肿瘤治疗带来新的突破。
IMM2510
IMM2510是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的VEGF/PD-L1双抗，体内药效研究表明，IMM2510的有效性优于VEGF阻断抗体和PD-L1抗体单药治疗以及两款抗体药物的联用。
目前，IMM2510已完成晚期实体瘤剂量递增临床试验，显示出对PD-1抑制剂治疗失败的鳞状非小细胞肺癌患者的显著疗效。此外，IMM2510与化疗联用一线治疗非小细胞肺癌的II期临床研究，以及IMM2510与IMM27M联合治疗晚期实体瘤的临床研究均已启动入组。
02 国产三款PD-(L)1/VEGF双抗比较
03 CD47 靶点研发全球遇挫下的宜明昂科
在肿瘤免疫治疗领域，CD47 靶点曾被视为极具潜力的突破方向。然而，近年来全球范围内 CD47 药物的研发却屡屡受挫，让这一领域蒙上了层层阴影。吉利德的 CD47 单抗 Magrolimab 在多个核心临床试验中先后失败，艾伯维、罗氏等大药企的相关研发也纷纷碰壁。CD47 靶点药物面临的主要困境在于其与人体红细胞和血小板的结合会导致严重的血液毒性，如贫血、血小板减少症等，严重限制了药物的安全性和有效性。
在这样的大背景下，宜明昂科管线布局中，公司深度布局 CD47 靶点，其研发管线涵盖了单抗、双抗和融合蛋白等多种类型，其中四款核心产品 IMM01、IMM0306、IMM2902、IMM2520 均围绕 CD47 靶点展开。
宜明昂科的 IMM01 是国内首个进入临床阶段的靶向 CD47 的 SIRPα-Fc 融合蛋白。通过采用基因工程改造的人类 SIPRα 结构域，IMM01 避免了 CD47 与红细胞结合而产生的毒性问题。在临床试验中，IMM01 联合阿扎胞苷展现出了良好的疗效和安全性，为公司后续研发奠定了坚实基础。
此外，宜明昂科还积极布局双抗产品。IMM0306 是全球首个进入临床阶段的 CD47×CD20 双抗，其对 CD20 的亲和力高于 CD47，能优先与恶性 B 细胞上的 CD20 和 CD47 结合，进一步减轻与 CD47 有关的毒性。IMM2902 则是 CD47 和 HER2 双靶点抗体 - 受体重组蛋白药物，拟用于治疗 HER2 表达的晚期实体瘤。IMM2520 作为 CD47×PD-L1 双抗，可同时激活巨噬细胞及 T 细胞，实现协同抗肿瘤作用。
未来，宜明昂科能否在 CD47 这片“死亡海域”中成功破局，值得我们持续关注。
04 总结与展望
