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3亿元！凯思凯迪完成B轮融资

BioShanghai

2025-12-01

11月28日，凯思凯迪宣布成功完成近3亿元B轮融资。这是该公司继年内A+轮近2亿元融资后的又一重要里程碑。

本轮融资由国投先导领投，浦东创投集团、张江集团、阳光融汇、沃美达、临创蓝湾联合参投，老股东富汇资本持续加码。

根据新闻稿，本轮融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及多款在研产品的研发进程。

凯思凯迪成立于2017年，靶向核受体、G蛋白偶联受体(GPCR)药物的原始创新药物研发为特色，重点关注代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）等代谢性疾病。

2025年，凯思凯迪在研核心产品CS0159获得了FDA突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成MASH的II期试验；在国内，针对PBC适应症的II期研究也顺利结束，结果积极。

今年11月25日，凯思凯迪在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了CS0159治疗PBC的三期临床试验。该三期临床的主要终点为复合终点，即治疗52周达到ALP＜1.67*正常值上限，或治疗52周总胆红素≤1.0*ULN且ALP下降超过15%的患者比例。

此外，凯思凯迪同步探索CS0159联合用药方案，开展了CS0159与GLP-1受体激动剂的联合用药研究，尝试从不同角度对体重进行管理，达到增强减轻体重的效果，同时在改善肝脏脂肪变性、炎症等方面发挥协同作用。

目前，凯思凯迪另外两条在研管线正稳步推进：潜在同类最佳的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验；候选药物CS060304已入组SAD及MAD多个队列。

针对本次融资，凯思凯迪创始人表示：“非常期待在新老股东的共同支持下，凯思凯迪团队进一步加速CS0159的临床研发和商业化进程，更好发挥“基于结构的药物设计”技术创始优势、秉承“关键第一性原理”理念，持续深耕代谢疾病领域，早日为MASH、PBC疾病患者带来更多创新疗法。”

文章来源：药时代

【声明】内容源于网络

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