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活动报名 | 您关注的中技·融科汇科技成果路演（第二场）来啦！

中技所

2024-02-21

导读：聚焦军事医学研究院医药领域八项优质成果

为进一步推动科技成果转化，中国技术交易所携手中国融通科学研究院集团有限公司共同打造中技·融科汇-科技成果路演平台。该平台以服务军队科技成果转化为目标，旨在促进多要素融合，打通产业链上下游资源，切实服务科技成果向战斗力转化。

本次路演项目聚焦军事医学研究院医药领域八项优质成果，诚邀相关领域企业扫码报名，通过线上或线下方式参加。

本次路演主要面向报名企业，请大家关注支持！

时间地点

时间：2024年2月28日星期三下午2:30

线下会议地点：北京市海淀区北四环西路66号中国技术交易大厦B座3层中国技术交易所

线上腾讯会议室：745-496-836

报名方式

请扫码报名

联系人

于经理：010-62679687

李经理：010-62679690

路演项目简介

外周血单核细胞中用于非小细胞肺癌早期诊断的分子标记物

该成果为用于非小细胞肺癌诊断的分子标记物。研究发现非小细胞肺癌病人以及良性患者的外周血单核细胞中存在四个与免疫调节相关的差异表达基因：CD86、CD226、CD247和 ICAM-1。整合上述研究结果以及临床病例资料，发现 CD226、CD247 以及患者的吸烟量（大于 40 包/年）组成的诊断组合对非小细胞肺癌的临床诊断价值最高，说明该组合能够有效判别非小细胞肺癌患者和肺部良性结节病人，并在大样本患者中进行验证，有望成为非小细胞肺癌早期诊断的分子标记物，鉴别肺癌患者和肺部良性结节患者，降低诊断的假阳性。

一种用于判断靶向单克隆抗体治疗肿瘤疗效的预测分子

该成果为一种用于判断靶向单克隆抗体治疗效果的预测分子，本发明提供了检测丝氨酸蛋白酶 1（PRSS1）表达量的物质在制备检测待测肿瘤细胞是否对靶向 EGFR 单克隆抗体耐药产品中的应用；或检测 PRSS1 表达量的物质在制备检测待测肿瘤患者是否对靶向表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体耐药产品中的应用。区别于常规结直肠肿瘤组织的切除，以一种安全性，可行性更高的非侵入性的手段获得肿瘤细胞的生物信息，从而实现结直肠癌临床上个体化、合理化、精准化治疗。该研究表明，PRSS1 在导致单克隆抗体的耐药中发挥着重要的作用，作为一种辅助临床用药的疗效检测分子，即临床上通过动态监测患者体内 PRSS1 的表达水平，可预测患者对单克隆抗体的疗效，实时判断疗效、及时调整治疗方案。并及时更换有效的治疗方案，以延长患者的生存时间、提高生活质量、降低治疗费用。对耐药分子机制研究过程中，也找到了老药新用的解决方案，可以通过单克隆抗体与 PRSS1 抑制剂丝氨酸蛋白酶抑制剂 Kazal Ⅰ型（SPINK1）联合用药提高单克隆抗体类药物的疗效，如西妥昔单抗，也可以通过对单克隆抗体类药物进行改构，对已有的单克隆抗体药物进行升级，使抗体被 PRSS1 降解的程度降低甚至不被其降解，保持中和活性和安全性的同时，增强单克隆抗体的疗效的潜在优势。

一种消线法免疫层析试纸及其在 CRISPR核酸检测中的应用

该项目是一种配套 CRISPR 核酸检测技术、可不依赖专业仪器设备的检测结果判读方法，相比同类 CRISPR 核酸检测试纸，具有灵敏度高、结果易判读、假阳性率低等优势。可用于所有针对包括微生物、耐药基因、肿瘤基因、遗传病基因、食品动物基因 CRISPR 检测，无需再更换进行特异性针对性的设计开发，应用范围广，开发价值大，是开发系列CRISPR 现场核酸检测试剂的重要基础。

甲型副伤寒沙门氏菌多糖结合疫苗科技成果

甲型副伤寒沙门氏菌多糖结合疫苗是利用生物工程方法，以甲型副伤寒沙门氏菌胞外 O-多糖为抗原，与霍乱毒素B 亚单位（CTB）利用糖基化系统将 O-多糖与 CTB 载体蛋白偶联，一步制备甲型副伤寒沙门氏菌多糖结合疫苗，较现有的化学法产率大大提高。该项目已经完成了甲型副伤寒沙门氏菌多糖结合疫苗的工程菌株构建，初步建立了甲型副伤寒沙门氏菌多糖结合疫苗发酵和纯化技术；已完成了小鼠动物实验评价，表明该疫苗能够诱导特异性抗体产生，并能够保护小鼠抵御甲型副伤寒沙门氏菌的致死攻击。

冠状病毒广谱中和抗体 BI31

本团队采用抗体库技术筛选获得多个靶向新冠病毒 RBD不同表位的中和单抗，并以其中两个表位互补、功能协同的单抗为基础，制备获得双特异抗体 BI31，对新冠病毒及奥密克戎突变株、SARS-CoV、MERS-CoV 具有广谱中和活性。BI31是本团队原研候选品种，拥有完全自主知识产权。1）利用假病毒系统评价 BI31 的中和活性，对新冠病毒及奥密克戎突变株、SARS-CoV、MERS-CoV 的中和活性分别为 0.2nm、0.01nm、7.8nm、5.3nm；2）BI31 对新冠病毒活病毒的中和活性可达 3nm；3）BI31 小试纯度 92%；热稳定性无异常；在pH3-pH7.4 缓冲液中 37℃放置 21 天，与抗原结合活性无下降。

人源抗人多亚型干扰素a抗体

该成果为靶向多亚型干扰素α（IFN-α）全新抗原表位的原创性全人源抗体药物候选分子，来源于噬菌体展示抗体库技术。研究表明，该抗体与阿斯利康同靶点抗体Sifalimumab（2024 年 12 月 10 日专利到期，II 期临床证实其对 SLE 患者安全有效）中和活性相当、中和谱差异明显，二者具有互补的功能表位、协同的中和效应。进一步，以两个单抗为基础，构建获得双特异性抗体 FIT-1；FIT-1 能高效中和 IFN-α全部 12 个亚型的活性，整体效能显著优于单抗联用，达到甚至超过靶向 IFN-α受体 IFNAR1 的阻断抗体（Saphnelo﹝Anifrolumab-fnia﹞，阿斯利康，2021 年于美国上市），具有安全高效的潜在优势特征，且成药特性良好。目前已完成该成果标的抗体的实验室阶段研究，是达到国际先进水平的原始创新成果。通过对该成果的后续开发，预期可用于系统性红斑狼疮（SLE）、I 型糖尿病（T1D）等 IFN- α异常高表达的自身免疫病的治疗。

新型四价肉毒抗毒素治疗性抗体

该成果为新型四价肉毒抗毒素治疗性抗体。新型四价肉毒抗毒素治疗性抗体是用于治疗各型肉毒毒素中毒的创新性新药。肉毒梭菌产生的肉毒毒素是目前已知毒力最强的蛋白，其中 A、B、E 和 F 型肉毒毒素能够引起人类中毒，易造成严重的公共卫生安全问题。抗毒素是目前治疗肉毒毒素中毒唯一有效的治疗药物。国内单价肉毒抗毒素和美国七价抗毒素产品均是以类毒素为免疫原免疫马来制备抗毒素治疗性抗体。本新型抗毒素是以重组肉毒毒素受体结合区 Hc 为免疫原免疫马制备的新型治疗性中和抗体。该新型抗毒素研究的临床前研究结果表明该单价 A 型肉毒抗毒素安全有效，与类毒素免疫马制备的传统抗毒素具有同样或更好的效果，有力地证明该技术的有效性。基于以上研究成果，研制了四价抗毒素制剂工艺和配方，结果也表明它具有良好的稳定性和有效性，可同时用于治疗 A、B、E 和 F 型肉毒毒素中毒。目前该产品已完成了中试工艺研究和药效评价，处于临床前研究阶段。

抗天花新药替韦立马干混悬剂

该成果为抗天花新药替韦立马干混悬剂。新药替韦立马干混悬剂是用于治疗天花病毒、猴痘等痘类病毒感染。该药能有效对抗多种正痘病毒（如天花、猴痘、鼠痘、骆驼痘、牛痘），其活性与西多福韦相比高数百倍至 8000 倍。不仅可用于天花（猴痘等）感染初期、出现发热、皮肤溃烂症状后的感染患者，也可与疫苗共用，增强预防效果。其作用机理是抑制帮助痘病毒颗粒形成的磷酸酯酶(F13L)，不作用于双链 DNA 病毒及 RNA 病毒，作用特别专一，副作用低。在国家生物安全 863 资助及重大新药创制专项资助下，该项目已完成临床前药学、药理、毒理评价，原料药及制剂均通过原总后药检所复核，完成临床试验批件申报材料申报及资料补充，获得国家药典委员会的原料药及制剂通用名称命名。