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安信国际 | 新股前瞻:欧康维视 看点几何

安信国际 | 新股前瞻:欧康维视 看点几何 国证国际
2020-06-29
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导读:摩根士丹利和高盛担任联席保荐人,有着强大股东背景的欧康维视,6月29日开始招股。



事件:

摩根士丹利和高盛担任联席保荐人,有着强大股东背景的欧康维视,6月29日开始招股。


公司介绍



欧康维视(Ocumension Therapeutics - B)最早在2017年1月由通和毓承资本(6 Dimensions)全额投资孵化创建,因此欧康维视的运营管理由通和毓承的管理层主导。通和毓承总裁兼创始合伙人陈连勇在欧康维视中担任董事会主席兼执行董事。

而欧康维视的非控股股东也是由全球及中国顶尖机构投资者及专注生物技术的投资基金组成,包括:Boyu、Temasek、泛大西洋投资、斯道资本、3W Partners及Cormorant Asset Management

公司是一家领先的中国眼科医药平台公司,公司团队致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。

2015年以来美国食品药品监督管理局(FDA)批准但未以任何剂型在中国上市的十种眼科药物中,欧康维视拥有超过三款。欧康维视还正在苏州开发专用眼科制药设备,预计竣工后每年最大产能将达到4.55亿剂,成为国内眼科制药之最。





业务概览



公司在不到三年的时间内,已建立于战略层面精心设计的全面、创新及经过验证的眼科药物组合。根据弗若斯特沙利文的资料,截至最后实际可行日期,公司组合中有16种药物资产,涵盖所有主要的眼睛前部及后部疾病,使其成为中国仅有的几家拥有全面覆盖范围的医药公司之一。目前在国内有四种处于或邻近后期阶段的创新候选药物有望同类首创或最佳,并具有短期收益潜力。


欧康维视 产品线

核心优势:治疗慢性非感染性葡萄膜炎
随着人口老龄化,以及人们生活水平的提高,各种电子产品的更新换代也使得人们用眼过度,眼科疾病发病率大幅提高。患慢性非感染性葡萄膜炎,以及慢性非感染性葡萄膜炎引发的眼科并发症人口数量也在不断加大。慢性非感染性葡萄膜炎于2019年影响中国150万人,预期于2030年将影响超过200万人。

欧康维视核心药物OT-401(YUTIQ)与EyePoint合作进行in-licensing研发,适应症为慢性非感染性葡萄膜炎,预计将于2022年上半年提交在中国提交新药申请。2019年11月OT-401的III期已经开展。一旦量产将对公司业绩产生重大积极而又深远的影响。





行业前景



近年来,中国的眼科药物市场发展迅速。中国眼科药物市场规模自2015年的21亿美元增长至2019年的28亿美元,复合年增长率为8.0%。预计该数字将自2019年起以16.0%的复合年增长率进一步增长至2024年的59亿美元,及自2024年起以19.1%的复合年增长率进一步增长至2030年的169亿美元。

下图所示为中国眼科药物市场的历史和估计规模与全球眼科药物市场比较情况也进一步显示出,我国眼科市场,尤其是眼科医药市场未来空间巨大:


对比显示,中国该等主要眼疾患者人数远多于美国,而2019年中国眼科药物市场规模仅为美国的五分之一,表明中国眼科药物市场具有强大的增长潜力:






竞争力分析



  • 眼科是一个高度专业化的领域。自成立以来,公司专注于建立一个整合创新药物、在整个药物开发周期中的专业能力以及具有专业知识及经验的人员的平台。


  • 在不到三年的时间内,公司已建立于战略层面精心设计的全面、创新及经过验证的眼科药物组合,亦兼具商业化已就绪药物。


  • 公司有四种正在中国进行后期开发的创新眼科候选药物,即OT-401OT-101OT-301OT-1001。其中两项授权引进的资产OT-401及OT-1001为已在美国获FDA批准的相同疗法。该四种候选药物有潜力成为解决中国医疗需求缺口的同类首创或同类最佳药物,对公司而言拥有巨大近期收益潜力:


OT-401 (YUTIQ):该药是欧康维视的核心产品,是一种创新玻璃体内植入剂。计划于2022年下半年开始商业化,预期获批后OT-401将为中国用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎的首款及唯一眼部植入剂。

OT-101:为减缓或减慢儿童及青少年近视进展而开发。根据弗若斯特沙利文的资料,阿托品是迄今为止唯一被证实在控制近视加深方面持续有效及安全的药物。

OT-301 (NCX 470):用于治疗开角型青光眼和高眼压症。在全球范围内,青光眼目前被认为是造成不可逆性失明的第二大原因;2019年中国青光眼患病人数达到19.6百万,失明率为38.3%。

 OT-1001 (ZERVIATE):用于治疗过敏性结膜炎相伴的眼痒。预计在获得批准后,将成为中国唯一对承认以及两岁以上儿童属安全的眼药。据统计,2024年及2030年中国的过敏性结膜炎患者将分别达到3.09亿人及3.76亿人。





盈利分析



公司2018年未实现收入,2019年仅实现收入约19万元人民币。公司的营运产生负现金流量净额,主要由于公司的研发开支所致。公司依赖股权融资作为主要流动资金来源。


目前为止,公司并未有项目能够为公司带来稳定收入,短期仍需要进行大量资金投入。2019年,公司期末现金及现金等价物达1.92亿元,同比增长 650.73%。其中,经营活动现金达-1.08亿元,公司现金增加主要通过融资现金同比增长806.42%至12.42亿元人民币。


也就是说,本次IPO融资前,公司有充足的营运资金以承担自本文件日期起计至少未来12个月的至少125%成本,而此次新股若成功发行,也体现出欧康维视当下具有较好的融资能力。对于需要大量前期资本开支的药物开发公司,是不小的优势。






投资建议


总的来说,欧康维视是竞争力方面领先的中国眼科药物整体解决方案平台,具有明显的先发优势和专业的研发能力。不到三年的时间内,已建立于战略层面精心设计的全面、创新及经过验证的眼科药物组合,亦兼具商业化已就绪药物。


虽然暂未盈利,但基于未来中国眼科药物市场前景十分广阔以及欧康维视无可挑剔的全明星股东阵容,建议重点关注。


风险提示:公司对前景的预判与实际不一致;可预见的经营亏损;公司长期无法盈利


END




免责声明

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资料来源:招股书及其他公开信息等。




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