持续强化国际合作，不断扩充心脑血管介入创新管线。
XELTISAG是一家位于瑞士及荷兰，专注于开发基于超分子聚合物的内源性组织修复(EndogenousTissueRestoration,ETR)设备的医疗设备集团，远大医药与其达成股权投资及产品引进战略合作协议，以约1500万欧元取得XELTIS约11%的股权，并获得用于对终末期肾脏病(EndStageRenalDisease,ESRD)患者建立移植物血管内瘘(ArteriovenousGraft,AVG)开展血液透析治疗的全球创新内源性组织修复产品aXess，以及同技术平台下未来研发的血液透析领域内其他新产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）的独家开发、生产及商业化权益，此外远大医药还拥有对XELTIS其他适应症领域开发产品在大中华区的优先谈判权。
彩鹬®为远大医药心脑血管精准介入板块控股子公司常州凯尼特针对颅内缺血性疾病自主研发的颅内球囊扩张导管，其适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄疾病病人的介入手术治疗，产品具有高通过性与到位性，为临床使用提供高效与便捷。
心脑血管介入领域为远大医药器械板块重点布局领域，集团在该领域围绕通路介入、结构性心脏病、电生理及心衰三个方向进行了全方位布局。此次与XELTIS的战略合作将深化集团在外周血管介入中血液透析领域的产品布局，并惠及众多中国血液透析患者；彩鹬®是远大医药心脑血管精准介入诊疗板块的首款神经介入上市产品，本次获批上市具有里程碑意义。远大医药将不断推动心脑血管精准介入诊疗板块产品创新，持续完善产品线规划布局，深化实现“本土+全球”研发生产的双体系建设。
重症急救临床需求尚未满足，积极布局稳步推进创新产品研发。
STC3141是远大医药开发的重症领域的创新药物，其在中国开展的用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的Ib期临床试验(NCT05000671)已完成全部患者入组，临床研究报告预计将在未来6个月内完成；在欧洲进行的用于治疗重症新冠(COVID-19)的IIa期临床试验(NCT04880694)于日前成功达到主要临床研究终点。ARDS及脓毒症作为ICU内患者主要的死亡原因，目前临床缺乏有效的药物治疗手段，但目前尚未有针对性的药物上市，临床需求迫切，市场前景巨大。
分析师：赵宁达、徐子悦
（滑动查看完整免责声明）
免责声明
此报告内所提到的任何投资都可能涉及相当大的风险，若干投资可能不易变卖，而且也可能不适合所有的投资者。此报告中所提到的投资价值或从中获得的收入可能会受汇率影响而波动。过去的表现不能代表未来的业绩。此报告没有把任何投资者的投资目标，财务状况或特殊需求考虑进去。投资者不应仅依靠此报告，而应按照自己的判断作出投资决定。投资者依据此报告的建议而作出任何投资行动前，应咨询专业意见。
安信国际及其高级职员、董事、员工，可能不时地，在相关的法律、规则或规定的许可下(1)持有或买卖此报告中所提到的公司的证券，(2)进行与此报告内容相异的仓盘买卖，(3)与此报告所提到的任何公司存在顾问，投资银行，或其他金融服务业务关系，(4)又或可能已经向此报告所提到的公司提供了大量的建议或投资服务。投资银行或资产管理可能作出与此报告相反投资决定或持有与此报告不同或相反意见。此报告的意见亦可能与销售人员、交易员或其他集团成员专业人员的意见不同或相反。安信国际，其母公司和/或附属公司的一位或多位董事，高级职员和/或员工可能是此报告提到的证券发行人的董事或高级人员。（5）可能涉及此报告所提到的公司的证券进行自营或庄家活动。
此报告对于收件人来说是完全机密的文件。此报告的全部或任何部分均严禁以任何方式再分发予任何人士，尤其（但不限于）此报告及其任何副本均不可被带往或传送至日本、加拿大或美国，或直接或间接分发至美国或任何美国人士（根据1933年美国证券法S规则的解释），安信国际也没有任何意图派发此报告给那些居住在法律或政策不允许派发或发布此报告的地方的人。
收件人应注意安信国际可能会与本报告所提及的股票发行人进行业务往来或不时自行及／或代表其客户持有该等股票的权益。因此，投资者应注意安信国际可能存在影响本报告客观性的利益冲突，而安信国际将不会因此而负上任何责任。
此报告受到版权和资料全面保护。除非获得安信国际的授权，任何人不得以任何目的复制，派发或出版此报告。安信国际保留一切权利。
规范性披露
公司评级体系收益评级：
