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人遗办新系统-账号登录及困惑(二)

人遗办新系统-账号登录及困惑(二) 西格玛医学
2023-10-20
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 西格玛医学

专业的医疗器械临床服务提供商

从设计到统计一站式技术服务商

         3 网络化临床试验技术服务提供商


1、登录网址
自2023年7月1日9:00起,人类遗传资源管理信息系统(网址https://apply.hgrg.net)上线试运行。原网络平台(网址https://grants.most.gov.cn/grants)受理截止时间为2023年6月30日17:00,人类遗传资源材料出境、信息对外提供或开放使用事先报告暂由原网络平台受理,具体截止时间另行通知。

2、登录界面  
用户登录是对科学技术部政务服务平台用户输入的账号、密码以及验证码进行验证。验证内容包括:信息是否为空、验证码是否错误、用户计算机是否已经被锁定、用户是否存在、用户名和密码是否匹配、用户名与用户类型是否匹配。用户登录是整个系统操作的第一步,经系统确认是一个合法用户之后,才可进入系统进行相关操作。
用户点击政务服务平台首页的右上角“用户登录”按钮,弹出用户登录界面,如图3-1:
  
输入用户名、密码及验证码,点击“用户登录”按钮,登录成功进入政务服务平台用户服务页面。
只有登录了政务服务平台,才可以进行在线办理、结果查询服务。
“用户登录”下方还有“中国政务服务平台账号登录”按钮,点击此按钮直接跳转至中国政务服务平台登录页面。
3、登录疑问
用户名:遗传办旧系统同一用户名(科学技术部政务服务平台用户名)
密码:RY123456(所有用户为统一初始密码)
登录后修改密码


精彩回顾

【2023年新版人遗办】

1、人类遗传资源行政审批账号注册流程(一)

2、人遗办新系统-账号登录及困惑(二)

3、人遗办新系统采集审批填报指南(三)

4、人遗办新系统保藏审批填报指南(四)

5、人遗办新系统—国际科学研究合作审批填报指南(五)

6、人遗办新系统—材料出境审批填报指南(六)

7、人遗办新系统—国际合作临床试验备案填报指南(七)

8、人遗办新系统-国际合作总结报告-填报指南 (八)

9、人遗办新系统中外方单位信息核实

10、人遗办新系统手机号变更流程

11、中华人民共和国人类遗传资源管理条例

12、人类遗传资源管理条例实施细则

13、人遗办新系统如何将外方变更为中方

14、中国人类遗传资源信息对外提供或开放使用事先报告范围和程序

15、中国人类遗传资源国际合作临床试验备案范围和程序

16、中国人类遗传资源国际科学研究合作行政许可事项服务指南

17、中国人类遗传资源材料出境行政许可事项服务指南

18、中国人类遗传资源保藏行政许可事项服务指南

19、中国人类遗传资源采集行政许可事项服务指南

20、关于发布人类遗传资源管理常见问题解答的通知(2023年9月5日)

21、《人类遗传资源管理条例实施细则》培训会PPT(2023.09.19)

22、全国大多数医疗机构尚未登录过人遗办新系统或未通过审查

23、2023新法规新系统人遗办申报问与答(V1.0)


【IIT研究】

1、一文读懂IIT和IST在医疗器械临床试验中差异

2、《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)》

3、医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法


【动物试验】

1、 医疗器械动物试验研究(决策原则和设计、实施质量保证)注册审查指导原则

2、《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读

3、医疗器械动物试验相关知识

4、医疗器械动物试验研究的考虑要点

5、医疗器械动物试验总结报告模板

6、医疗器械动物试验研究方案设计要点

7、医疗器械动物试验法规要求及案例分享

8、汇总|创新医疗器械动物试验案例汇总


【关于我们】

 南京西格玛医学技术股份有限公司,总部地处南京,辐射全国。西格玛医学是一家专业从事医疗器械临床研究的创新型CRO,证券代码:873450,致力于为医疗器械提供临床试验专项服务、临床研究、方案撰写、统计分析、数据管理、临床监查、器械SMO、受试者招募、器械第三方稽查和器械注册申报的整体解决方案。

       自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药技术。多年评为江苏高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员,通过ISO9001质量体系和多家国内外企业现场认证,和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1000余个。项目多次通过国家局、省局和外部审核和稽查。为更好服务和方便客户,我们在全国多个省市开设了上海南格分公司、北京、苏州、西安长沙、广东等办事处。


【联系我们】

地址:江苏省南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼AB座、CD座

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手机:同微信13585209568、13913960642

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西格玛医学
西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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西格玛医学 西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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