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西格玛医学获得ISO 9001质量管理体系认证证书!

西格玛医学获得ISO 9001质量管理体系认证证书! 西格玛医学
2022-10-07
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 西格玛医学

专业的医疗器械临床服务提供商

从设计到统计一站式技术服务商

         3 网络化临床试验技术服务提供商
近日,西格玛医学(证券代码:873450)通过了ISO认证机构国信正通(北京)检验认证有限公司对西格玛医学进行了维期1个月的ISO 9001质量管理体系的文审和现场审核,于9月14日获得国家认证认可监督管理委员会认可的质量管理体系认证证书(ISO 9001:2015 )。本次认证范围:医学信息咨询服务,是目前业内范围最广的认证,涵盖了医疗器械行业医学策略服务、法规事务服务、临床研究服务和医学咨询服务。

ISO 9001是迄今为止世界上最成熟的质量框架。凡是通过ISO 9001认证的企业,在各项管理系统整合上已达到了国际标准,表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。

西格玛医学作为一家专业的医疗器械CRO,自2009年成立至今,已成功为国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成医学方案设计与撰写、临床试验操作、数据管理、统计分析、第三方稽查、注册申报等服务,并与客户建立长期稳定的合作关系。此次顺利通过ISO 9001:2015质量管理体系认证,是我司达到国际质量管理水平理念的结果,这不仅是对公司现有的管理体系一种肯定,而且是西格玛医学公司发展进程中重要的里程碑。获得这项认证进一步表明西格玛医学在为医疗器械研发客户提供优质且高水平服务上做出的承诺和保障。

为了更好地服务客户,为客户提供提供合规、高效的临床试验服务,西格玛医学还自主研发了多款软件,取得40多个专利或软著证书。 在系统研发这块,陆续开发了Beta CTMS系统、EDC系统、IWRS系统、eTMF系统、e-diary系统、eConsent系统、招募广告系统、临床试验方案撰写系统、CRC随访系统、受试者补贴管理支付系统、第三方研究者盲评系统、数据监测系统、数据管理系统、医疗器械注册ePRS支持系统,人遗办协助申报系统,伦理跟踪审查系统等,目前都在开发或应用中,涵盖了医疗器械产品查询,医学策略,法规支持,方案设计,项目管理,文件管理,随机化系统,培训系统,数据管理,统计分析等。目前也在筹备进行ISO27001信息安全管理体系认证。

西格玛医学将不负众望,精益求精,以国际管理水平为基础保障,专注服务医疗器械临床研究,致力于为客户提供高质量和高效率的一站式服务,帮助客户降低试验风险、节约试验经费,推进产品市场化进程。

【临床试验软件管理系统:β-CTMS

欢迎新老朋友体验、使用西格玛医学基于SaaS(Software-as-a-service,软件即服务)模式的β-临床试验管理系统,该系统面向企业(申办方)、医院(研究方)等行业组织,同时也面向PM、CRA、CRC等行业从业人员,做好大家临床试验的得力助手。




医疗器械数据库

欢迎新老朋友体验、使用西格玛医学开发的单维度、多维度、复合维度查询产品器械产品;全生命周期的产品信息展示/智能化同类产品比对/高水平的认领互动;全面的企业产品追踪/智能延续注册提醒,该系统面向企业(申办方)、医院(研究方)等行业组织,同时也面向PM、CRA、CRC等行业从业人员,做好大家临床试验的得力助手。




精彩回顾

【医疗器械学习篇】

1、医疗器械临床试验操作流程

2、医疗器械病例数的计算

3、医疗器械临床试验方案设计要点

4、医疗器械临床试验启动流程与注意事项

5、医疗器械GCP知情同意书的特殊病例签署事项

6、医疗器械临床试验中方案违背的发现、处理及影响

7、临床试验中不良事件的管理

8、医疗器械临床试验结题和关闭中心工作

9、医疗器械临床试验现场检查程序

10、国家药监局医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知

11、医疗器械临床试验预试验

12、医学统计学在医疗器械临床试验设计中的应用

13、医疗器械临床试验方案偏离的处理与报告

14、医疗器械和体外诊断试剂(IVD)临床试验操作100个常见问题

15、方案设计缺陷导致的问题及对策思考

16、需要审批第三类医疗器械临床试验审批服务流程

17、【分享】双盲在医疗器械试验中的应用及浅析

【IVD学习篇】

1、IVD临床试验操作流程

2、IVD临床试验操作注意事项

3、IVD临床试验质量控制

4、体外诊断试剂及临检设备临床试验要求和常见问题(一)

5、体外诊断试剂及临检设备临床试验要求和常见问题(二)

6、培训分享丨第二类IVD申报资料基本要求

7、体外诊断试剂注册及临床试验相关问答汇总

8、医疗器械和体外诊断试剂临床试验答疑

9、体外诊断试剂临床试验的流程简介

10、IVD临床试验操作常见50个问与答

11、【收藏】体外诊断试剂注册及临床试验相关问答汇总

12、我国体外诊断试剂临床试验存在的问题及分析

【收藏篇】

1、医疗器械和IVD遗传办合规化申报的流程和探讨【2020年版】

2、【收藏】医疗器械SAE上报各省局和卫计委通讯录

3、中国器审答疑汇总之临床试验篇

4、医疗器械审评中心,最新审评八部联系方式公示

5、医疗器械临床试验主要研究者资质问题

6、【收藏】医疗器械生物学评价试验培训PPT

8、【收藏】全国医疗器械检验所联系方式汇总

9、五批国家级医疗器械检查员名单汇总

9、【分享】人类遗传资源管理办理提交材料清单

10、法规角度:医疗器械临床试验前是否需要做动物实验?

11、遗传办申报最新65个问与答(V2.0)

【CRA必备】

1、医疗器械CRA工作流程指南

2、医疗器械临床试验筛选中心技巧

3、临床试验100问

4、临床试验需保存的文件及要求

5、医疗器械SAE报告流程


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南京西格玛医学(证券代码:873450)是创新型医疗器械CRO,提供医疗器械临床研究、方案撰写、临床监查、数据管理、统计分析、器械SMO、受试者招募、第三方稽查等临床试验专项服务和器械产品注册体系的整体解决方案。



【声明】内容源于网络
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西格玛医学
西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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西格玛医学 西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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