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热烈庆祝西格玛医学西安分公司开业

热烈庆祝西格玛医学西安分公司开业 西格玛医学
2023-12-12
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 西格玛医学

专业的医疗器械临床服务提供商

从设计到统计一站式技术服务商

         3 网络化临床试验技术服务提供商

20231117日,西格玛医学西安分公司开业仪式在新落成的长安国际大厦办公室顺利举行!作为西格玛医学重要的发展战略布局,西安分公司的落成标志着在华中地区业务临床试验的全面拓展和深度布局,也表明西格玛医学将为华中地区的客户提供更为专业、深入的服务。
公司副总经理朱俊女士为开业仪式致辞,朱总首先简单回顾了西格玛的发展历程,表示西安分公司是公司进一步深耕华中地区市场,提升品牌影响力的重要举措。西安分公司日益发展壮大后业务可辐射至四川、河南、湖北、重庆等省市。最后鼓励西安分公司的同事们再接再厉,创造更新的业绩篇章。公司中高层管理人员和西安分公司全体员工参加了本次开业仪式。 

西安分公司坐落于交通便捷的新城区朝阳国际写字楼,毗邻朝阳门地铁站,靠近西京医院、西安市第四医院、西安交通大学第二附属医院等大型三甲医院,办公面积宽敞,方便开展工作。



精彩回顾

【医疗器械临床试验设计】

1、医疗器械病例数的计算

2、医疗器械临床试验方案设计要点

3、医疗器械临床试验启动流程与注意事项

4、医疗器械GCP知情同意书的特殊病例签署事项

5、医疗器械临床试验中方案违背的发现、处理及影响

6、临床试验中不良事件的管理

7、医疗器械临床试验结题和关闭中心工作

8、医疗器械临床试验现场检查程序

9、国家药监局医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知

10、医疗器械临床试验预试验

11、医学统计学在医疗器械临床试验设计中的应用

12、医疗器械临床试验方案偏离的处理与报告

13、方案设计缺陷导致的问题及对策思考

14、需要审批第三类医疗器械临床试验审批服务流程

15、【分享】双盲在医疗器械试验中的应用及浅析

16、如何查询已经开展的医疗器械临床试验


【研院杂谈】

1、医疗器械CRA工作流程指南

2、医疗器械临床试验筛选中心技巧

3、大串讲:新法规下再谈医疗器械的临床试验

4、探讨|医疗器械伦理委员会批件应该怎么发

5、大串讲:新法规下再谈医疗器械临床试验操作流程


【伦理委员会】

1、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》

2、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

3、涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南 ( 2023 版)


【关于我们】

 南京西格玛医学技术股份有限公司,总部地处南京,辐射全国。西格玛医学是一家专业从事医疗器械临床研究的创新型CRO,证券代码:873450,致力于为医疗器械提供临床试验专项服务、临床研究、方案撰写、统计分析、数据管理、临床监查、器械SMO、受试者招募、器械第三方稽查和器械注册申报的整体解决方案。

       自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药技术公司。多年评为江苏高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员,通过ISO9001质量体系和多家国内外企业现场认证,和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1000余个。项目多次通过国家局、省局和外部审核和稽查。为更好服务和方便客户,我们在全国多个省市开设了上海南格分公司、北京、苏州、西安、长沙、广东等办事处。


【联系我们】

地址:江苏省南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼AB座、CD座

电话:025-86210646

手机:同微信13585209568、13913960642

网址:http://www.sigma-stat.com/


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西格玛医学
西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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西格玛医学 西格玛医学(证券代码:873450)成立于2008年,是专业从事医疗器械临床研究和科研转化的CRO,致力于提供一站式临床试验服务:方案设计、临床管理、数统分析、招募、稽查、注册。涵盖有源器械、无源器械,IVD等的FIM试验,临床注册试验等
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