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西格玛医学
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关于公开征求《医疗器械分类目录》部分内容调整意见的通知
按照《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及相关要求,国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心结合前期征集的调整意见,组织医疗器械分类技术委员会专业组研究形成了《〈医疗器械分类目录〉部分内容调整建议》(附件1)。现面向社会公开征求意见。
如有相关意见,请于2025年12月12日前将《征求意见反馈表》(附件2)反馈至电子邮件tws-xbs@nifdc.org.cn,邮件标题请注明“《医疗器械分类目录》调整反馈意见”。
联系人:王老师,010-53852619;
刘老师,010-53852618。
更多临床试验细节信息联系微信。
【西格玛医学-每天学一点】
【西格玛医学洞见】
8、 西格玛医学洞见:可降解鼻窦药物支架系统介绍及临床试验设计
16、西格玛医学洞见:一文读懂面部注射填充临床试验设计及操作
39、西格玛医学洞见: [39]西格洞见:埋植线类医疗器械临床试验设计与操作思路
42、西格玛医学洞见:面部动能素介绍及临床试验设计
43、西格玛医学洞见:额部动力性皱纹介绍及临床试验设计
44、西格玛医学洞见:“微拉美”类器械临床试验方案设计及成功执行要点
45、西格玛医学洞见:人工骨临床试验设计及操作思路
46、西格玛医学洞见:可吸收隔离水凝胶介绍及临床试验设计
47、西格玛医学洞见:口腔骨粉临床试验方案设计与操作关键注意点
48、西格玛医学洞见:眼科润滑液临床试验的对照品怎么选择,考虑哪些因素
【关于我们】
自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药。多年评为江苏省高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员、2022年金马奖、“2023年瞪羚企业”、“2024年瞪羚企业”、科技型中小企业、江苏省专精特新企业、“2024 中国医美器械年度优秀服务商”金质奖等,通过ISO9001质量体系和多家国内外企业现场认证和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,神经外科、血管外科、骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1500+以上。助力各企业合规进入高端器械产业赛道,相关成果发表于《LANCET》《NEJM》等国际权威刊物,项目多次顺利通过国家局、省局检查。为更好服务客户,我们在全国多个省市开设了办公地点、上海南格分公司、北京、苏州、西安、长沙、广东等办事处。
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