仁和（香港）医药集团，拥有香港卫生署准予的药品经营许可，可进口所有种类医药产品，包括OTC药物、专科医药、罕见药物、临床试验医药供应、市面缺乏的肿瘤医药等。 集团建有符合卫生标准的药剂製品储存设备，在香港布前置免税仓，经营全球药品，为患者健康，争分夺秒保驾护航
索托拉西布是一种针对RET激酶的抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而减缓肿瘤的发展。它主要用于治疗非小细胞肺癌，特别是那些已经扩散到身体其他部分或对其他药物治疗无效的患者。
Sotorasib(AMG 510)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。Sotorasib通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。
通用名：sotorasib、索托雷赛、索托拉西部、索托拉希布、索妥拉西布
商品名：Lumakras
全部名称：sotorasib，Lumakras，AMG510，索托拉西布
推荐剂量和用法
索托拉西布的推荐剂量为960 mg(八片120 mg片剂)，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
索托拉西布，每日一次，与食物同服或不同服。整片吞下。请勿咀嚼、压碎或分裂药片。如果某一剂量的LUMAKRAS延迟超过6小时，则按第二天的处方服用下一剂量。请勿同时服用2剂药物来弥补错过的剂量。
如果服用索托拉西布后出现呕吐，则不要再服用一剂。按照第二天的处方服用下一剂药物。
【适应症】
索托拉西布是RASGTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。
在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者至少接受过一次系统治疗。
【不良反应】
最常见的不良反应(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的实验室检测异常(≥ 25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。
然而需要注意的是，在服用索托拉西布期间具有一定的副作用。因此，在使用过程中需要密切监测患者的病情变化，并遵循医生的建议进行用药调整。应在专业医师指导下谨慎使用此药物。
购买正规的药品，保障身体健康：那如何购买正规的海外药品呢？
购买海外产品时，建议选择正规渠道，如通过认证的平台或医疗机构购买。选择有正规药品经营许可公示的跨境药企，不要通过非法代购购买，注意保证货品来源正宗。同时，注意查看产品的包装和说明书，确保购买到的是正品，并遵循正确的用药指导。
温馨提醒:本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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