▎药明康德/报道

近日，Crescendo Biologics公司宣布，武田（Takeda）公司根据协议，行使权益获得该公司开发的靶向一种肿瘤学靶点的创新抗体疗法的独家研发许可。根据协议，Crescendo可能获得基于研发、监管以及推广里程碑的高达7.54亿美元的后续付款，并且可获得销售分成。

Crescendo Biologics公司是一家致力于开发增强T细胞功能的创新靶向疗法的生物技术公司。该公司的创新技术平台能够生成多种多样称为Humabody的人类抗体的重链可变区片段。与传统抗体相比，Humabodies个体很小，能够迅速渗透并且在组织/肿瘤中积累，同时它们很快从血循环系统中清除，从而产生很小的全身性毒性。

该公司的主打产品CB307是一种创新双特异性Humabody，它一方面可以与肿瘤表面表达的PSMA蛋白结合，另一方面可以与T细胞表明的共刺激分子CD137（4-1BB）结合。CB307只能与CD137单价结合，因此在健康组织中，它不能导致CD137聚集并且激发下游信号。但是当双特异性的CB307同时与肿瘤细胞表面的PSMA结合时，它能够造成CD137的聚集，并且激活T细胞。这种激活方式让T细胞只在肿瘤附近被特异性地高效激活。

▲CB307作用机制示意图（图片来源：Crescendo公司官网）

Crescendo公司的首席执行官Peter Pack博士说：“与武田团队密切合作，Crescendo的研发团队在Humabody项目上取得了显著进展。今天我们提早达到了预设的所有技术里程碑，这是我们杰出合作的成果。我们很高兴武田提前行使获取研发许可的权益，并且期待在今后获得更多成功。”

武田肿瘤学药物研发部和免疫学部负责人Chris Arendt先生补充道：“在武田，我们致力于开发多种治疗方式，将革新疗法带给癌症患者。我们获取Humabody先导产品研发许可的决定是基于该产品的优异品质和可能改善肿瘤免疫疗法的潜力。”

参考资料：

[1Crescendo Biologics announces early licensing by Takeda

of first oncology-targeted Humabody®. Retrieved November 5, 2018, from http://www.crescendobiologics.com/wp-content/uploads/2018/11/181105-Early-licence-Press-Release-final-2-Nov-correction.pdf

[2]Crescendo biologics. Retrieved November 5, 2018, from http://www.crescendobiologics.com/

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